1,4-diphenyl-4H-imidazo[1,5-a]quinazolin-5-one | 22219-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-diphenyl-4H-imidazo[1,5-a]quinazolin-5-one
• 英文别名: 1,4-diphenylimidazo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one；1,4-Diphenyl-4H-imidazo<1,5-a>-chinazolinon-5-on；1,4-diphenyl-4H-imidazo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 22219-15-4
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O
• 分子量: 337.381
• InChiKey: PTRCBSVYLFDHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2’-氨基苯甲酰苯胺 在 碘化铵 、 ammonium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,4-diphenyl-4H-imidazo[1,5-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  电化学双氧化C(sp3)–H胺化：咪唑稠合喹唑啉酮的可切换合成

  摘要：

  在无金属和无化学氧化剂的条件下开发了一种高效的电化学双C(sp 3 )–H胺化反应。可以高产率得到一系列咪唑并[1,5- a ]喹唑啉-5( 4H )-酮和5-氧代-4,5-二氢咪唑并[1,5- a ]喹唑啉-3-甲腈。可以借助该方法来调节产品分布。考察了反应机理并研究了相应的中间体。该反应具有底物范围广、产物分布可控、条件温和、制备规模化等特点。

  DOI：

  10.1039/d4cc00994k

文献信息

• Iodine promoted dual oxidative C(sp³)–H amination of 2-methyl-3-arylquinazolin-4(3<i>H</i>)-ones: a facile route to 1,4-diarylimidazo[1,5-<i>a</i>]quinazolin-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Kavitha Donthiboina、Hari Krishna Namballa、Siddiq Pasha Shaik、Jagadeesh Babu Nanubolu、Nagula Shankaraiah、Ahmed Kamal

  DOI：10.1039/c7ob02677c

  日期：——

  of benzylamines and 2-methylquinazolin-4-(3H)-ones was developed to yield imidazo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-ones via dual C(sp3)–H amination under metal free conditions in a greener way using molecular oxygen as a terminal oxidant. This tandem transformation provides an efficient approach to construct various functionalized imidazo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-ones in a straightforward manner via a sequential

  苄胺和碘促进串联氧化缩合2-甲基-4-（3- ħ） -酮的开发是为了产量咪唑并[1,5-一个]喹唑啉-5（4 ħ） -酮通过双C（SP 3） -使用分子氧作为末端氧化剂，以更绿色的方式在无金属条件下进行氨化反应。这种串联转化提供了一种有效的方法，可以通过连续的胺化-氧化-环化-芳构化以直接的方式直接构建各种功能化的咪唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5（4 H）- 。