3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-di-O-(1-methoxyethylidene)-α-L-gulopyranose | 78418-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-di-O-(1-methoxyethylidene)-α-L-gulopyranose
• 英文别名: (3aS,5S,6R,7S,7aS)-2-methoxy-2-methyl-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran
• CAS: 78418-56-1
• 化学式: C₃₀H₃₄O₇
• 分子量: 506.596
• InChiKey: SCDVHQXHQOSKCS-DBXGIUNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-di-O-(1-methoxyethylidene)-α-L-gulopyranose 在 吡啶 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-O-acetyl-1,6-anhydro-3,4-di-O-benzyl-β-L-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the carbohydrate moiety of bleomycin. 1,3,4,6-Tetra-O-substituted L-gulose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a073
• 作为产物：
  描述：

  L-gulose 在 吡啶 、 甲醇 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-di-O-(1-methoxyethylidene)-α-L-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOHYDRATE-MEDIATED TUMOR TARGETING
  [FR] CIBLAGE DE TUMEURS MÉDIÉ PAR UN HYDRATE DE CARBONE

  摘要：

  本文提供的化合物可选择性地针对肿瘤，其中根据以下公式或其药用可接受的盐，其中RA和RB如本文所定义。肿瘤可通过本文描述的化合物进行成像或靶向治疗，其中至少一个RA或至少一个RB基团包含成像剂、治疗剂或特定结合对的成员，可与次级成像剂（如用于超声成像的微泡）结合。

  公开号：

  WO2011019419A1

文献信息

• Synthesis of the carbohydrate moiety of bleomycin
  作者：Vince Pozsgay、Tadaaki Ohgi、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/jo00331a048

  日期：1981.8
• US9624255B2
  申请人：——

  公开号：US9624255B2

  公开（公告）日：2017-04-18