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8-fluoro-2-iodo-11H-indolo[3,2-c]quinoline-6-carboxylic acid | 1169706-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-fluoro-2-iodo-11H-indolo[3,2-c]quinoline-6-carboxylic acid
英文别名
——
8-fluoro-2-iodo-11H-indolo[3,2-c]quinoline-6-carboxylic acid化学式
CAS
1169706-04-0
化学式
C16H8FIN2O2
mdl
——
分子量
406.155
InChiKey
JVTNSGFJYPCHEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-fluoro-2-iodo-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-oneN-羟基邻苯二甲酰亚胺氧气 、 cobalt(II) acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 80.0h, 以68%的产率得到8-fluoro-2-iodo-11H-indolo[3,2-c]quinoline-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 11H-Indolo[3,2-c]quinoline-6-carboxylic Acids by Cascade Autoxidation-Ring Contractions
    摘要:
    通过 paullones [7,12-二氢吲哚并[3,2-d][1]苯并氮杂-6(5H)-酮]反应以中等收率制备 11H-吲哚[3,2-c]喹啉-6-羧酸在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺和乙酸钴 (II) 存在下与分子氧反应。建议的反应机制包括最初的自氧化反应和随后的环收缩。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088014
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