[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[[(1R,5R,6R,7E,9E,12R,14R,19E,23S,24S)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dimethoxy-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]oxymethyl]-5-ethyl-8,12,23-trimethyl-3,11-dioxo-4,17,22-trioxabicyclo[12.8.2]tetracosa-7,9,19-trien-24-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-2-methyloxan-3-yl] acetate | 1006701-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[[(1R,5R,6R,7E,9E,12R,14R,19E,23S,24S)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dimethoxy-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]oxymethyl]-5-ethyl-8,12,23-trimethyl-3,11-dioxo-4,17,22-trioxabicyclo[12.8.2]tetracosa-7,9,19-trien-24-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 1006701-80-9
• 化学式: C₅₃H₈₉NO₁₆Si
• 分子量: 1024.37
• InChiKey: BEDCTVZLHXJVSC-OQAIIKFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[[(1R,5R,6R,7E,9E,12R,14R,19E,23S,24S)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dimethoxy-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]oxymethyl]-5-ethyl-8,12,23-trimethyl-3,11-dioxo-4,17,22-trioxabicyclo[12.8.2]tetracosa-7,9,19-trien-24-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-2-methyloxan-3-yl] acetate 在 甲醇 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,6-BRIDGED TYLOSIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明公开了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20080039406A1
• 作为产物：
  描述：

  2-butene-1,4-di-tert-butyldicarbonate 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 、 [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[[(1R,5R,6R,7E,9E,12R,14R,19E,23S,24S)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dimethoxy-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]oxymethyl]-5-ethyl-8,12,23-trimethyl-3,11-dioxo-4,17,22-trioxabicyclo[12.8.2]tetracosa-7,9,19-trien-24-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-2-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  3,6-BRIDGED TYLOSIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明公开了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20080039406A1