2-butene-1,4-di-tert-butyldicarbonate | 885468-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-butene-1,4-di-tert-butyldicarbonate
• 英文别名: 2-butene-1,4-[bis-(tert-butyl)carbonate]；carbonic acid 4-tert-butoxycarbonyloxy-but-2-enyl ester tert-butyl ester；1,4-di(tert-butoxycarbonyloxy)-2-butene；Tert-butyl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]but-2-enyl carbonate；tert-butyl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]but-2-enyl carbonate
• CAS: 885468-49-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆
• 分子量: 288.341
• InChiKey: MVGUFDOJBZYLKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butene-1,4-di-tert-butyldicarbonate 、 烯丙基甲基醚 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到(Z)-tert-butyl (4-methoxybut-2-en-1-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-吡啶酮对位和对映体选择性烯丙基取代†

  摘要：

  已经开发了一种有效的方法，该方法通过Pd催化含2-吡啶酮的含羟基的烯丙基碳酸酯的区域和对映体选择性烯丙基取代反应来不对称合成N-取代的2-吡啶酮。通过使用由Pd 2（dba）3 ·CHCl 3和亚磷酰胺L2原位生成的钯配合物，该方法可以快速获得具有完全化学和区域选择性以及良好至高对映选择性的N-取代的2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1039/c9cc07482a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁烯二醇 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-butene-1,4-di-tert-butyldicarbonate
  参考文献：
  名称：

  6,11-4C-bicyclic 9a-azalide derivatives

  摘要：

  本发明揭示了以下式I的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US06764998B1

文献信息

• Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Cycloaddition of N-Containing Allylic Carbonates with Isocyanates
  作者：Ijaz Khan、Babar Hussain Shah、Can Zhao、Feng Xu、Yong Jian Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03662

  日期：2019.12.6

  An efficient method for the enantioselective synthesis of cyclic ureas has been developed through Pd-catalyzed asymmetric allylic cycloaddition of readily accessible nitrogen-containing allylic carbonates with isocyanates. By using a palladium complex in situ generated from Pd2(dba)3·CHCl3 and phosphoramidite L1 or L3 as a ligand under mild reaction conditions, the process afforded imidazolidinones

  通过对易获得的含氮烯丙基碳酸酯与异氰酸酯进行钯催化的不对称烯丙基环加成钯，已开发出对映选择性合成环状脲的有效方法。通过在温和的反应条件下使用由Pd2（dba）3·CHCl3和亚磷酰胺L1或L3原位生成的钯配合物，该方法可得到高产率和高对映选择性的咪唑烷酮和四氢嘧啶酮。
• Palladium-catalyzed double allylic alkylation of indole-2-hydroxamates: easy access to pyrazino[1,2-a]indole derivatives
  作者：Sébastien Laliberté、Peter K. Dornan、Austin Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.031

  日期：2010.1

  The synthesis of pyrazino[1,2-a]indoles via a palladium-catalyzed double allylic alkylation of indole-2-hydroxamates is described. The reaction conditions are very mild and allow for a wide variety of substitutions on the indole core.

  描述了通过钯催化的吲哚-2-异羟肟酸酯的双烯丙基烷基化反应合成吡嗪并[1,2- a ]吲哚。反应条件非常温和，并允许在吲哚核上进行各种各样的取代。
• 3,6-BRIDGED TYLOSIN DERIVATIVES
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20080039406A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 9A,11-2C-bicyclic 9a-azalide derivatives
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20060154881A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention discloses compounds of formulae I and II, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式I和II的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于给需要抗生素治疗的受体进行治疗。该发明还涉及通过给受体给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• Syntheses of 2-Vinyl-2,3-dihydropyrroles and 3-Methylene-1,2,3,4-tetrahydropyridines by Palladium-Catalyzed Cyclization of N-Tosyl Imines with Allylic Diesters
  作者：Masahiro Yoshida、Kouki Kinoshita、Kosuke Namba

  DOI：10.3987/com-16-s(s)33

  日期：——

  A palladium-catalyzed cyclization of N-tosyl imines with allylic diesters is described. The reactions of N-tosyl imines with 2-buten-1,4-diol dicarbonate and 2-methylene-1,3-propanediol diacetate afforded 2-vinyl-2,3-dihydropyrroles and 3-methylene-1,2,3,4-tetrahydropyridines, respectively.