3-环丙基环丁-1-酮 | 83961-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-环丙基环丁-1-酮
• 英文名称: 3-cyclopropylcyclobutanone
• 英文别名: 3-Cyclopropylcyclobutan-1-one
• CAS: 83961-08-4
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: SDMBQHUHTIYACE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-(溴苯基)甲酰胺 、 3-环丙基环丁-1-酮 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以23%的产率得到N-[2-(3-cyclopropyl-1-hydroxycyclobutyl)phenyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/57139

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichloro-3-cyclopropylcyclobutanone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以90%的产率得到3-环丙基环丁-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Donskaya, N. A.; Bessmertnykh, A. G.; Drobysh, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 4, p. 671 - 676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种3-环丙基环丁酮的制备方法
  申请人：上海卡洛化学有限公司

  公开号：CN109970529A

  公开（公告）日：2019-07-05

  本发明公开了一种3‑环丙基环丁酮的制备方法，属于有机合成技术领域，其技术要点包括如下操作步骤：步骤一、在金属催化剂的作用下，将环丙基乙炔溶于有机溶剂A，降温至0度之下，随后加入三氯乙酰氯，升至室温，反应7‑9小时后经过滤干燥和减压浓缩后得到中间体；步骤二、在还原催化剂和碱的作用下，步骤一中得到的中间体溶于有机溶剂B，并通入氢气，保持4‑15atm下升温至50~60℃，反应15‑18小时后过滤掉，减压浓缩以去除甲醇，然后减压蒸馏得到3‑环丙基环丁酮。本发明提供了一种新的可靠的技术路线和合成策略，在有机化学合成技术领域具有广阔的应用前景。
• MICROBIOCIDES
  申请人：Walter Harald

  公开号：US20090054496A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to a fungicidally active compound of the general Formula (I): where Het is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, the ring being substituted by the groups R 3 , R 4 and R 5 ; R 1 and R 2 are independently H, halo, C 1-4 alkyl or C 1-4 haloalkyl; and R 3 , R 4 and R 5 are each, independently, H, halo, C 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkyl or C 1-4 haloalkoxy, provided that at least one of R 3 , R 4 and R 5 is not H; to the preparation of these compounds, to novel intermediates used in their preparation, to agrochemical compositions which comprise at least one of the novel compounds as an active ingredient, to the preparation of the compositions and to the use of the active ingredients or compositions in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestations of plants by phytopathogenic microorganisms, especially fungi.

  本发明涉及一种具有真菌活性的化合物，其通式为（I）：其中Het是含有1至3个杂原子的5-或6成员杂环，每个杂原子独立地选自氧、氮和硫，环被R3、R4和R5基取代；R1和R2独立地为H、卤素、C1-4烷基或C1-4卤代烷基；R3、R4和R5各自独立地为H、卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或C1-4卤代甲氧基，但至少其中之一不为H。本发明还涉及制备这些化合物的方法、用于制备这些化合物的新型中间体、农药组合物，其包含至少一种新型化合物作为活性成分、制备这些组合物的方法以及将这些活性成分或组合物用于农业或园艺，以控制或预防植物受植物病原微生物（特别是真菌）的侵害。
• Microbiocides
  申请人：Syngenta Crop Protection, Inc.

  公开号：US07723371B2

  公开（公告）日：2010-05-25

  The invention relates to a fungicidally active compound of the general Formula (I): where Het is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, the ring being substituted by the groups R3, R4 and R5; R1 and R2 are independently H, halo, C1-4 alkyl or C1-4 haloalkyl; and R3, R4 and R5 are each, independently, H, halo, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl or C1-4 haloalkoxy, provided that at least one of R3, R4 and R5 is not H; to the preparation of these compounds, to novel intermediates used in their preparation, to agrochemical compositions which comprise at least one of the novel compounds as an active ingredient, to the preparation of the compositions and to the use of the active ingredients or compositions in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestations of plants by phytopathogenic microorganisms, especially fungi.

  本发明涉及一种通式（I）的具有真菌活性的化合物，其中Het是含有1-3个杂原子的5-或6元杂环，每个杂原子可独立选择氧、氮和硫，该环被R3、R4和R5基团取代；R1和R2独立地为H、卤素、C1-4烷基或C1-4卤代烷基；而R3、R4和R5独立地为H、卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或C1-4卤代甲氧基，但至少其中一个不为H。本发明还涉及制备这些化合物的方法、用于制备这些化合物的新中间体、农药组合物，其中至少一种新化合物作为活性成分，以及制备组合物的方法和将活性成分或组合物用于农业或园艺，用于控制或预防植物受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。
• Auchter, Gerhard; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 10, p. 3402 - 3413
  作者：Auchter, Gerhard、Hanack, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Vinyl cations. 42. Synthesis and solvolysis of substituted 1-cyclobutenyl nonaflates
  作者：Michael Hanack、Gerhard Auchter

  DOI：10.1021/ja00304a034

  日期：1985.9