α/β-Phenyltri-O-acetyl-D-thioxylofuranoside | 151378-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α/β-Phenyltri-O-acetyl-D-thioxylofuranoside
• CAS: 151378-66-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₇S
• 分子量: 368.408
• InChiKey: CSENHCTYHNGBNU-LVYZTWJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α/β-Phenyltri-O-acetyl-D-thioxylofuranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3,5-tri-O-acetyl-1,4-anhydro-D-xylitol
  参考文献：
  名称：

  gauche 和异头效应如何驱动核苷的呋喃戊糖部分的假旋转平衡？

  摘要：

  无碱基 1-脱氧糖 1,2 和 3 以及 2',3'-双脱氧-(ddA (6)、ddG (7)、ddC (S))、2'-脱氧-( dA (9)、dG (lo)、dC (ll)) 和 ribo-@-D-核苷（Ade (12)、Gua (13)、Cyt (14)）是通过邻位质子-质子分析建立的从其 500-MHz 1H-NMR 谱中提取的耦合常数以 20 K 间隔记录，温度范围为 278 至 358 K，D2O 溶液。(S)-四氢糠醇 (l)、2-(S)-(羟甲基)-4-(R)-氘代四氢呋喃 (4) 和 2-(S)-(羟甲基)-3- 的两种新型氘代类似物(S)-氘代四氢呋喃 (5)，已在其 'H-NMR 谱中明确指定了复杂的九自旋系统。(In(&/&)) 作为 1 / Tgave AH' 和 AS' 的函数的范特霍夫图 呋喃戊糖 1-3 中的假旋转平衡值和核苷 614 中的呋喃戊糖部分的值。将

  DOI：

  10.1021/ja00074a046
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 1,2,3,5-四乙酰基-D－木呋喃糖 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到α/β-Phenyltri-O-acetyl-D-thioxylofuranoside
  参考文献：
  名称：

  gauche 和异头效应如何驱动核苷的呋喃戊糖部分的假旋转平衡？

  摘要：

  无碱基 1-脱氧糖 1,2 和 3 以及 2',3'-双脱氧-(ddA (6)、ddG (7)、ddC (S))、2'-脱氧-( dA (9)、dG (lo)、dC (ll)) 和 ribo-@-D-核苷（Ade (12)、Gua (13)、Cyt (14)）是通过邻位质子-质子分析建立的从其 500-MHz 1H-NMR 谱中提取的耦合常数以 20 K 间隔记录，温度范围为 278 至 358 K，D2O 溶液。(S)-四氢糠醇 (l)、2-(S)-(羟甲基)-4-(R)-氘代四氢呋喃 (4) 和 2-(S)-(羟甲基)-3- 的两种新型氘代类似物(S)-氘代四氢呋喃 (5)，已在其 'H-NMR 谱中明确指定了复杂的九自旋系统。(In(&/&)) 作为 1 / Tgave AH' 和 AS' 的函数的范特霍夫图 呋喃戊糖 1-3 中的假旋转平衡值和核苷 614 中的呋喃戊糖部分的值。将

  DOI：

  10.1021/ja00074a046

文献信息

• Kohata, Katsunori; Meguro, Hiroshi, Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 8, p. 2077 - 2086
  作者：Kohata, Katsunori、Meguro, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——