2,2-Dimethyl-4-methylene-cyclopentanol | 16626-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-methylene-cyclopentanol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-methylidenecyclopentan-1-ol
• CAS: 16626-38-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: OIFYDNVQBJPAHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethyl-2,3-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-1-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-4-methylene-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclo[2.1.0]pentanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00990a067

文献信息

• Synthesis of oxo-2-alkenylboronates and their cyclization to 3-methylene cycloalkanols via intramolecular allylboration
  作者：Takeo Watanabe、Masaaki Sakai、Norio Miyaura、Akira Suzuki

  DOI：10.1039/c39940000467

  日期：——

  The cross-coupling reaction between halocarbonyl compounds with Knochel's (dialkoxyboryl)methylzinc reagent provided a new synthesis of oxoalk-2-enylboronates; the in situ cyclization of these boronates gave 3-methylene cyclopentanols or cycloheptanols in high yields.

  卤代羰基化合物与 Knochel 的（二烷氧基硼酰）甲基锌试剂之间的交叉偶联反应提供了一种新的氧代烷基-2-烯基硼酸酯的合成方法；这些硼酸酯的原位环化反应能以高产率得到 3-亚甲基环戊醇或环庚醇。
• Intramolecular olefinic aldehyde Prins reactions for the construction of five-membered rings
  作者：Niels H. Andersen、Stephen W. Hadley、James D. Kelly、E. R. Bacon

  DOI：10.1021/jo00221a034

  日期：1985.10