3,6-dichloro-3-(quinolin-6-yl)indolin-2-one | 1268852-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dichloro-3-(quinolin-6-yl)indolin-2-one
• 英文别名: 3,6-dichloro-3-quinolin-6-yl-1H-indol-2-one
• CAS: 1268852-94-3
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 329.185
• InChiKey: UTCLFCJWGACCKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(6-chloro-1H-indol-3-yl)quinoline 在 次氯酸叔丁酯 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3,6-dichloro-3-(quinolin-6-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Heteroaryloxindoles through t-BuOCl-Mediated Oxidation of 3-Heteroarylindoles

  摘要：

  研究了用次氯酸叔丁酯将 3-heteroarylindoles 氧化成相应的氧化吲哚的过程。在精心调整的条件下，可以制备出所需的产品。根据立体电子学因素的不同，在反应机理中似乎存在两种竞争途径，即生成 C3 位含氢或氯的 3-heteroaryloxindoles 。本方法似乎也普遍适用于制备简单的 3-芳基吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258289