(2S,3R,4R,5R)-2-((1S,2S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(diethoxyphosphoryl)-1-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate | 1345720-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5R)-2-((1S,2S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(diethoxyphosphoryl)-1-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
• CAS: 1345720-21-9
• 化学式: C₃₂H₅₁N₂O₁₄PSSi
• 分子量: 778.887
• InChiKey: LSESUVQNFZENPJ-VSIIUQIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  196.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-propoxyoxolan-3-yl] benzoate 在 potassium osmate(VI) 、 hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether 、 三氟乙酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5R)-2-((1S,2S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(diethoxyphosphoryl)-1-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  5' MODIFIED NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM

  摘要：

  本发明提供了由其制备的5′修饰核苷和寡聚合物化合物。更具体地，本发明提供了至少具有一个5′-取代基和一个可选的2′取代基的修饰核苷，包括至少其中一种修饰核苷的寡聚合物化合物以及使用这些寡聚合物化合物的方法。在某些实施例中，本文提供的寡聚合物化合物预计将与目标RNA的部分杂交，导致目标RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  US20130116420A1