5-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester | 1219718-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1219718-27-0
• 化学式: C₁₈H₃₆O₅Si
• 分子量: 360.566
• InChiKey: UNPRSYFIXSZSFB-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以91%的产率得到5-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of (−)-stagonolide A

  摘要：

  The first stereoselective total synthesis of the nonenolide (-)-stagonolide A is described Olefin metathesis and epoxide opening reaction are the key steps involved. (c) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.12.015
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydroxyheptanoic acid ethyl ester 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到5-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of (−)-stagonolide A

  摘要：

  The first stereoselective total synthesis of the nonenolide (-)-stagonolide A is described Olefin metathesis and epoxide opening reaction are the key steps involved. (c) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.12.015