| 126572-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 126572-19-8
• 化学式: C₇₃H₁₁₀O₃₈
• 分子量: 1595.65
• InChiKey: TYHZRPLQYRHWLG-HFOFNAHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  111.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  460.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  38.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 operculinic acid B methyl ester 在 吡啶 作用下， 以22 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Resin glycosides. V. Identification and characterization of the component organic and glycosidic acids of the ether-soluble crude resin glycosides ("jalapin") from Rhizoma Jalapae Braziliensis (roots of Ipomoea operculata).

  摘要：

  对厣苕（旋花科）根部的醚溶性树脂苷（"jalapin"）部分进行碱性水解，得到了五种苷酸，即厣苕酸 A (1)、B (2)、C (3)、D 和 E，以及正癸酸和正十二烷酸。operculinic acids A、B 和 C 的特征为 11S-jalapinolic acid 11-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-O-α-L-rhmnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopyranoside 、11S-jalapinolic acid 11-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-葡萄糖苷和 11S-jalapinolic acid 11-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopy6ranoside、根据化学和光谱数据，分别命名为本研究发现的正癸酸和正十二烷酸是迄今为止研究的树脂苷中的第一种有机酸成分。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3209