operculinic acid B methyl ester | 126572-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: operculinic acid B methyl ester
• 英文别名: operculinic acid B methylester
• CAS: 126572-18-7
• 化学式: C₄₇H₈₄O₂₅
• 分子量: 1049.17
• InChiKey: HMJQPOMTMOFZJO-LJYPKPPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.18
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  381.59
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  operculinic acid B methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以35 mg的产率得到operculinic acid B
  参考文献：
  名称：

  Resin glycosides. V. Identification and characterization of the component organic and glycosidic acids of the ether-soluble crude resin glycosides ("jalapin") from Rhizoma Jalapae Braziliensis (roots of Ipomoea operculata).

  摘要：

  对厣苕（旋花科）根部的醚溶性树脂苷（"jalapin"）部分进行碱性水解，得到了五种苷酸，即厣苕酸 A (1)、B (2)、C (3)、D 和 E，以及正癸酸和正十二烷酸。operculinic acids A、B 和 C 的特征为 11S-jalapinolic acid 11-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-O-α-L-rhmnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopyranoside 、11S-jalapinolic acid 11-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-葡萄糖苷和 11S-jalapinolic acid 11-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopy6ranoside、根据化学和光谱数据，分别命名为本研究发现的正癸酸和正十二烷酸是迄今为止研究的树脂苷中的第一种有机酸成分。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3209

文献信息

• Resin glycosides. V. Identification and characterization of the component organic and glycosidic acids of the ether-soluble crude resin glycosides ("jalapin") from Rhizoma Jalapae Braziliensis (roots of Ipomoea operculata).
  作者：Masateru ONO、Toshio KAWASAKI、Kazumoto MIYAHARA

  DOI：10.1248/cpb.37.3209

  日期：——

  Alkaline hydrolysis of the ether-soluble resin glycoside ("jalapin") fraction of the roots of Ipomoea operculata (Convolvulaceae) gave five glycosidic acids, operculinic acids A (1), B (2), C (3), D and E, along with n-decanoic and n-dodecanoic acids. Operculinic acids A, B and C were characterized to be 11S-jalapinolic acid 11-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-O-α-L-rhmnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopyranoside, 11S-jalapinolic acid 11-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside and 11S-jalapinolic acid 11-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopy6ranoside, respectively, on the basis of chemical and spectroscopic data.n-Decanoic and n-dodecasnoic acids found in this study are the first component organic acids of the resin glycosides so far studied.

  对厣苕（旋花科）根部的醚溶性树脂苷（"jalapin"）部分进行碱性水解，得到了五种苷酸，即厣苕酸 A (1)、B (2)、C (3)、D 和 E，以及正癸酸和正十二烷酸。operculinic acids A、B 和 C 的特征为 11S-jalapinolic acid 11-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-O-α-L-rhmnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopyranoside 、11S-jalapinolic acid 11-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-葡萄糖苷和 11S-jalapinolic acid 11-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopy6ranoside、根据化学和光谱数据，分别命名为本研究发现的正癸酸和正十二烷酸是迄今为止研究的树脂苷中的第一种有机酸成分。