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(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoic acid hydrate | 71449-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoic acid hydrate
英文别名
(2R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid;hydrate
(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoic acid hydrate化学式
CAS
71449-08-6
化学式
C16H23NO7
mdl
——
分子量
341.36
InChiKey
UWDOQNWFLPMMLQ-UTONKHPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56.5-57.1°C
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.27
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    T
  • 海关编码:
    2924299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P272,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P333+P313,P337+P313,P362+P364,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H317,H319,H335

SDS

SDS:0977c8d9affd6cebbc0d1f3f248e756f
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BRAIN INJURY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE LÉSION CÉRÉBRALE
    申请人:AZEVAN PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2019055913A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    Compounds, and compositions, methods, and uses thereof, are described herein for treating brain injuries.
    本文描述了用于治疗脑损伤的化合物、组合物、方法和用途。
  • [EN] 3-SUBSTITUTED beta-LACTAMYL VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE V1A 20050421OJIMA ET AL.: "Asymmetric alkylations of a phenylalanylglycinate equivalent. Novel route to dipeptides bearing .alpha.-alkyl.alpha.-amino acid residues", J. AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 112, no. 2, 1990, pages 770 - 774, XP002985507OJIMA ET AL.Asymmetric alkylations of a phenylalanylglycinate equivalent. Novel route to dipeptides bearing .alpha.-alkyl.alpha.-amino acid residuesJ. AMERICAN CHEMICAL SOCIETY19901122770774AAWO03031407A2SERENIX PHARMACEUTICALS LLC [US], et al20030417YYWO9730707A1LILLY CO ELI [US], et al19970828YY
    申请人:SERENIX PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2005035492A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    Novel 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkanedioic acids and derivatives thereof are described. Methods for using 2-(azetidin-2-on-l-yl)alkanedioic acids and derivatives thereof in the treatment of disease states responsive to antagonism of the vasopressin V1a receptor are also described.
    描述了小说2-(氮杂环丁烷-2-酮-1-基)烷二酸及其衍生物。还描述了在治疗对抗利尿素V1a受体有反应的疾病状态中使用2-(氮杂环丁烷-2-酮-1-基)烷二酸及其衍生物的方法。
  • Beta-lactamyl vasopressin v1aantagonists
    申请人:——
    公开号:US20040266750A1
    公开(公告)日:2004-12-30
    Novel 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkanedioic acid derivatives and 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkoxyalkanoic acid derivatives are described for use in the treatment of disease states responsive to antagonism of the vasopressin V 1a receptor.
    本发明涉及一种用于治疗对抗利尿激素V1a受体的疾病状态的2-(氮杂四环酮-2-酰基)脂肪二酸衍生物和2-(氮杂四环酮-2-酰基)氧代脂肪酸生物
  • Beta-lactamyl vasopressin V1a antagonists
    申请人:Bruns F. Robert
    公开号:US20060217364A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    Novel 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkanedioic acid derivatives and 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkoxyalkanoic acid derivatives are described for use in the treatment of disease states responsive to antagonism of the vasopressin V 1a receptor.
    本发明涉及用于治疗对抗血管加压素V1A受体拮抗作用有反应的疾病状态的2-(氮杂四环酮-2-酰基)脂肪二酸衍生物和2-(氮杂四环酮-2-酰基)氧烷基脂肪酸生物
  • [Beta]-Lactamyl Vasopressin V1a Antagonists and Methods of Use
    申请人:Koppel A. Gary
    公开号:US20080033165A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    Novel 2-(azetidin-2-on-1-yl) alkanedioic acid derivativies and 2-(azetidin-2-on-1-yl) alkoxyalkanoic acid derivativies are described for use in the treatment of disease states responsive to antagonism of the vasopressin V 1a receptor.
    本发明提供了2-(氮杂四元环-2-酮-1-基)脂肪二酸衍生物和2-(氮杂四元环-2-酮-1-基)烷氧基脂肪酸生物,用于治疗对抗加压素V1A受体有反应的疾病状态。
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