5-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)pentanal | 1373128-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)pentanal
• CAS: 1373128-40-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: MECOINPQLFUVRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)pentanal 在 tert-dodecanethiol 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 以71%的产率得到10,10-dimethylspiro[5.5]undecane-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  硫醇介导的酰基自由基环化合成螺环烷

  摘要：

  描述了制备螺环化合物的通用且有效的方法。将各种烯酮醛暴露于 75°C 的甲苯中的叔十二烷硫醇和 AIBN，以中等至良好的产率提供螺环 1,4-二酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501305
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone 、 [4-(1,3-dioxolan-2-yl)butyl]magnesium bromide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以57%的产率得到5-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)pentanal
  参考文献：
  名称：

  基于二碘化sa介导的还原环化反应的Spiranes合成

  摘要：

  描述了制备螺环化合物的通用且有效的方法。在温和的条件下将烯醛暴露于二碘化and中，并以高收率获得了各种螺环γ-羟基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.068