1-Butyl-9,9,9a-trimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indol-2-one | 110789-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Butyl-9,9,9a-trimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indol-2-one
• 英文别名: 3-butyl-3a,4,4-trimethyl-1H-imidazo[1,2-a]indol-2-one
• CAS: 110789-46-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: REZPYQBMDSOERQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butyl-9,9,9a-trimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indol-2-one 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 1-(N-Butylcarbamoylmethyl)-3,3-dimethyl-2-methylene-2,3-dihydroindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indol-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471802
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-Butylcarbamoylmethyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium Chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-Butyl-9,9,9a-trimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indol-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471802

文献信息

• Alkylation of 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indol-2-ones
  作者：A. A. Shachkus、Yu. A. Degutis

  DOI：10.1007/bf00475563

  日期：1988.1
• ——
  作者：A. Sackus、V. Amankaviciene

  DOI：10.1023/a:1020685704961

  日期：——
• SHACHKUS, A. A.;DEGUTIS, YU. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 1, 49-53
  作者：SHACHKUS, A. A.、DEGUTIS, YU. A.

  DOI：——

  日期：——
• SHACHKUS A. A.; DEGUTIS YU. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 39,(1986) N 11, 1485-1489
  作者：SHACHKUS A. A.、 DEGUTIS YU. A.

  DOI：——

  日期：——