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anilide of α-(trifluoromethylthio)benzoylacetic acid | 112825-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anilide of α-(trifluoromethylthio)benzoylacetic acid
英文别名
3-oxo-N,3-diohenyl-2-((trifluoromethyl)thio)propanamide;3-oxo-N,3-diphenyl-2-((trifluoromethyl)thio)propanamide;3-oxo-N,3-diphenyl-2-(trifluoromethylsulfanyl)propanamide
anilide of α-(trifluoromethylthio)benzoylacetic acid化学式
CAS
112825-63-5
化学式
C16H12F3NO2S
mdl
——
分子量
339.338
InChiKey
VXBAFNHXWYABGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112-114 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    477.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    anilide of α-(trifluoromethylthio)benzoylacetic acid 在 acid 作用下, 生成 3-(trifluoromethylthio)-4-phenyl-2(1H)quinolinone
    参考文献:
    名称:
    The synthesis and chemical behaviour of CF3S-substituted β-dicarbonyl compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)83398-9
  • 作为产物:
    描述:
    N-trifluoromethylthiosaccharin2-苯甲酰乙酰苯胺 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到anilide of α-(trifluoromethylthio)benzoylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    N-三氟甲基硫代糖精:一种易于获取,稳定且广泛适用的三氟甲基硫醇化试剂
    摘要:
    已开发出一种新的亲电子三氟甲基硫醇化试剂N-三氟甲基硫代糖精,可以在30分钟内从糖精分两步合成。N-三氟甲基硫代糖精是一种功能强大的三氟甲基硫醇化试剂,可在温和的反应条件下使多种亲核试剂(如醇,胺,硫醇,富电子芳烃,醛,酮,无环β-酮酸酯和炔烃)进行三氟甲基硫醇化。
    DOI:
    10.1002/anie.201403983
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文献信息

  • 含三氟甲硫基的化合物及其制备方法
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN104945294B
    公开(公告)日:2016-09-07
    本发明公开了含三基的化合物及其制备方法。本发明公开了含三基的化合物7、化合物9或化合物11。本发明提供了化合物7、9或11的制备方法,其包括以下步骤:在有机溶剂中,碱存在的条件下,将化合物1与β酮酸酯类化合物6进行取代反应,得到化合物7。在有机溶剂中,催化剂和添加剂存在的条件下,将化合物1与醛或酮类化合物8进行取代反应,得到化合物9。气体保护下,在有机溶剂中,碱存在的条件下,将化合物1、碘化亚铜炔烃类化合物10进行取代反应,得到化合物11。本发明的含三基的化合物7、9或11的制备方法,反应条件温和、转化率高、收率高、生产成本低,适合于工业化生产。
  • KOLASA A., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 1, 29-40
    作者:KOLASA A.
    DOI:——
    日期:——
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