2-piperidinylbenzimidazo[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile hydrochloride | 1301762-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-piperidinylbenzimidazo[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile hydrochloride
• CAS: 1301762-46-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄*ClH
• 分子量: 362.862
• InChiKey: WUYSBCLQFMYVOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enenitrile 在 盐酸 、 碘 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~170.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 2-piperidinylbenzimidazo[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型胺化苯并咪唑并[1,2- a ]喹啉作为潜在的DNA检测荧光探针：微波辅助合成，光谱表征和晶体结构确定

  摘要：

  在微波加热下，使用未催化的胺化方法已经完成了由哌啶，吡咯烷和哌嗪核取代的新型苯并咪唑并[1,2- a ]喹啉的合成。所有化合物均通过1 H，13 C NMR，IR，UV / Vis和荧光光谱进行表征。2-氯和2-哌啶基-苯并咪唑[1,2- a]的晶体和分子结构通过X射线衍射法测定]喹啉-6-腈。这些分子基本上是平面的。它们的分子组装的特征是存在C–H·⋅·N型弱分子间氢键和π–π芳族相互作用。在2-氯-和2-哌啶基-衍生物的固态结构中观察到的π-π芳香堆积是不相似的。通过荧光光谱法研究了这些氨基取代的苯并咪唑并[1,2- a ]喹啉作为盐酸盐在ct-DNA存在下的光谱性质。氨基取代的苯并咪唑[1,2- a]结合性能的比较ct-DNA的]喹啉盐酸盐显示出显着增强的荧光发射强度，因此可作为DNA特异性荧光探针提供潜在的应用。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.02.003