1-(6-bromohexyl)-1H-1,2,4-triazole | 1227481-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(6-bromohexyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(6-Bromohexyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1227481-33-5
• 化学式: C₈H₁₄BrN₃
• 分子量: 232.123
• InChiKey: CEBTWXLTEBLRJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromohexyl)-1H-1,2,4-triazole 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly stable blue light-emitting materials with a three-dimensional architecture: improvement of charge injection and electroluminescence performance

  摘要：

  我们为有机发光二极管开发了两种类型的蓝色发光体，分别带有富电子或缺电子单元。这种形状稳定的立体（3D）结构提供了六个分子，它们能够发出纯净稳定的蓝光。我们对这些蓝色发光体的光物理、电化学和热性质以及薄膜形态进行了详细研究。研究结果表明，侧基不会改变光物理性质，但会显著影响电化学性质，从而改善电荷注入和分子的聚集行为。在引入Taz和Oxd作为侧基后，无需使用1,3,5-三（N-苯基苯并咪唑-2-基）苯（TPBI）作为电子注入层，电致发光性能得到了极大改善。与sFOMe相比，由于引入缺电子基团后电子注入能力得到改善，含9,9′-螺二芴的化合物（sFTaz和sFOxd）表现出更好的电致发光性能。这些研究为我们通过化学结构改造来提高OLED效率提供了重要方法。

  DOI：

  10.1039/b9nj00723g
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1,6-二溴己烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1-(6-bromohexyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Highly stable blue light-emitting materials with a three-dimensional architecture: improvement of charge injection and electroluminescence performance

  摘要：

  我们为有机发光二极管开发了两种类型的蓝色发光体，分别带有富电子或缺电子单元。这种形状稳定的立体（3D）结构提供了六个分子，它们能够发出纯净稳定的蓝光。我们对这些蓝色发光体的光物理、电化学和热性质以及薄膜形态进行了详细研究。研究结果表明，侧基不会改变光物理性质，但会显著影响电化学性质，从而改善电荷注入和分子的聚集行为。在引入Taz和Oxd作为侧基后，无需使用1,3,5-三（N-苯基苯并咪唑-2-基）苯（TPBI）作为电子注入层，电致发光性能得到了极大改善。与sFOMe相比，由于引入缺电子基团后电子注入能力得到改善，含9,9′-螺二芴的化合物（sFTaz和sFOxd）表现出更好的电致发光性能。这些研究为我们通过化学结构改造来提高OLED效率提供了重要方法。

  DOI：

  10.1039/b9nj00723g