1-(4-N-ethylcarbamoyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-methanesulfonyloxyazetidine | 429667-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-N-ethylcarbamoyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-methanesulfonyloxyazetidine
• 英文别名: [1-[4-(Ethylcarbamoyl)-1,3-thiazol-2-yl]azetidin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 429667-00-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₄S₂
• 分子量: 305.379
• InChiKey: WREKHRNSXXMNAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-N-ethylcarbamoyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-methanesulfonyloxyazetidine 、 二(苯并三唑-1-基)甲亚胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-acetylthio-1-(4-p-nitrobenzyloxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  N,N, -Substituted s-Aryl-Isothioureas, N,N,N, -Substituted s-Aryl-Isothioureas and combinatorial libraries thereof

  摘要：

  本发明涉及新型N，N-取代S-芳基-异硫脲，以及N，N，N′-取代S-芳基-异硫脲及其组合库，以及制备N，N-取代S-芳基-异硫脲和N，N，N′-取代S-芳基-异硫脲衍生化合物的方法。

  公开号：

  US20040010036A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-N-ethylcarbamoyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-hydroxyazetidine 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.47h， 以97%的产率得到1-(4-N-ethylcarbamoyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-methanesulfonyloxyazetidine
  参考文献：
  名称：

  1-Methylcarbapenem derivatives

  摘要：

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。

  公开号：

  US20040014962A1

文献信息

• 1-METHYLCARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1340757B1

  公开（公告）日：2006-10-11
• US7001897B2
  申请人：——

  公开号：US7001897B2

  公开（公告）日：2006-02-21