tert-Butyl-[1-(1,1-dimethyl-allyloxy)-2-iodo-2-methyl-propoxy]-dimethyl-silane | 671786-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[1-(1,1-dimethyl-allyloxy)-2-iodo-2-methyl-propoxy]-dimethyl-silane
• CAS: 671786-59-7
• 化学式: C₁₅H₃₁IO₂Si
• 分子量: 398.4
• InChiKey: OZDFIYZUOQYYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[1-(1,1-dimethyl-allyloxy)-2-iodo-2-methyl-propoxy]-dimethyl-silane 在 chromium(VI) oxide 、 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-iodomethyl-3,3,5,5-tetramethyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopropanes via iodine–magnesium exchange between 3-iodomethyl-1-oxacyclopentanes and organomagnesium reagents

  摘要：

  Iodine-magnesium exchange occurs upon treatment of 3-iodomethyl-1-oxacyclopentanes with alkyl Grignard reagents or trialkylmagnesate. The resulting organomagnesium compounds undergo intramolecular nucleophilic substitution in ether to afford cyclopropane skeletons in a stereoselective manner. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.038
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 、 tert-butyl(dimethyl)((2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)silane 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以15%的产率得到tert-Butyl-[1-(1,1-dimethyl-allyloxy)-2-iodo-2-methyl-propoxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopropanes via iodine–magnesium exchange between 3-iodomethyl-1-oxacyclopentanes and organomagnesium reagents

  摘要：

  Iodine-magnesium exchange occurs upon treatment of 3-iodomethyl-1-oxacyclopentanes with alkyl Grignard reagents or trialkylmagnesate. The resulting organomagnesium compounds undergo intramolecular nucleophilic substitution in ether to afford cyclopropane skeletons in a stereoselective manner. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.038