S-leucyl-S-methionine amide hydrobromide | 92232-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-leucyl-S-methionine amide hydrobromide
• 英文别名: HBr*Leu-Met-NH2；Leu-Met-NH2*HBr
• CAS: 92232-98-9
• 化学式: BrH*C₁₁H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 342.3
• InChiKey: YKXZXVKBPIAKRA-OZZZDHQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  98.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-leucyl-S-methionine amide hydrobromide 在 N-乙基吗啉 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Gly-Leu-Met-NH2*HCl
  参考文献：
  名称：

  Kuhl; Doring; Neubert, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 12, p. 814 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-N-benzyloxycarbonylleucylmethionine amide 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 S-leucyl-S-methionine amide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Kuhl; Doring; Neubert, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 12, p. 814 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular amidoalkylation of aromatics III. Synthesis of conformationally restricted bridged peptide analogues of Phe-Gly
  作者：Amal Rabi-Barakay、Dov Ben-Ishai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89269-3

  日期：1994.1

  found to undergo stereospecific intramolecular amidoalkylation to give derivatives of 4-amino-2-benzazepin-3-one-1-carboxylic acid 5 (ABZC). The cyclic compounds 5a-g are conformationally restricted peptides containing a bridged Phe-Gly moiety.

  制备了Phe-α-甲氧基甘氨酸的衍生物（4），发现其进行了立体有择的分子内酰胺烷基化反应，得到了4-氨基-2-苯并ze庚因-3-一-1-羧酸5（ABZC）的衍生物。环状化合物5a-g是含有桥连的Phe-Gly部分的构象受限的肽。
• Synthese von N-gesch�tztem Eledoisin (6?11)-Hexapeptid unter Verwendung von Proteasen als Biokatalysatoren
  作者：Peter Kuhl、G�nter D�ring、Klaus Neubert、Hans-Dieter Jakubke

  DOI：10.1007/bf00810003

  日期：1984.4