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4-Benzyl-3-[1-tributylstannanyl-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one | 130190-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Benzyl-3-[1-tributylstannanyl-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one
英文别名
(3Z)-4-benzyl-3-(tributylstannylmethylidene)oxolan-2-one
4-Benzyl-3-[1-tributylstannanyl-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
130190-20-4
化学式
C24H38O2Sn
mdl
——
分子量
477.275
InChiKey
PJPCYAVOYWJFDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.72
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Benzyl-3-[1-tributylstannanyl-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one1-碘-3,4-亚甲基二氧基苯四丁基碘化铵 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以60%的产率得到3-[1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-meth-(Z)-ylidene]-4-benzyl-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of E- and Z-α-arylidene-γ-butyrolactones from Z-α-stannylmethylene-γ-butyrolactones: stereoselective synthesis of (±)-savinin and (±)-gadain
    摘要:
    E-α-芳基亚甲基-γ-丁内酯是通过Z-α-锡亚甲基-γ-丁内酯的自由基加成-消除反应制备的,而钯(0)催化相同底物的交叉偶联反应则产生了Z-α-芳基亚甲基-γ-丁内酯。
    DOI:
    10.1039/c39910001314
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文献信息

  • LEE, EUN;KO, SUNG BO;JUNG, KYUNG WOON;CHANG, MOON HO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 827-828
    作者:LEE, EUN、KO, SUNG BO、JUNG, KYUNG WOON、CHANG, MOON HO
    DOI:——
    日期:——
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