1-Ethyl-7-methylpyrazolo[3,4-b]quinoline | 1312316-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-7-methylpyrazolo[3,4-b]quinoline
• CAS: 1312316-84-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: ZDBZGXFZSACIMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-4-methylcyclohexa-2,4-diene-1-carbaldehyde 、 5-氨基-1-乙基吡唑 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下， 反应 0.25h， 以75%的产率得到1-Ethyl-7-methylpyrazolo[3,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  微波辅助钯介导的吡唑并有效合成[3,4 b ]吡啶，吡唑并[3,4- b ]喹啉，吡唑并[1,5-一个]嘧啶和吡唑并[1,5-一个]喹唑啉†

  摘要：

  开发了一种高效的方法，用于在微波辐射下通过钯催化的β-卤化基/芳基醛与3-氨基吡唑/ 5-氨基吡唑的钯催化无溶剂反应合成吡唑稠合杂环。该方法适用于有效合成各种取代的吡唑并[3,4- b ]吡啶，吡唑并[3,4- b ]喹啉，吡唑并[1,5- a ]嘧啶和吡唑并[1,5-]。一]喹唑啉。合成的吡唑融合化合物中的四种显示出的体外细胞毒活性几乎与药物阿霉素对宫颈HeLa癌细胞系和前列腺DU 205癌细胞系相当。

  DOI：

  10.1039/c4ra02865a

文献信息

• Microwave-assisted palladium mediated efficient synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyridines, pyrazolo[3,4-b]quinolines, pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and pyrazolo[1,5-a]quinazolines
  作者：Kommuri Shekarrao、Partha Pratim Kaishap、Venkateshwarlu Saddanapu、Anthony Addlagatta、Sanjib Gogoi、Romesh C. Boruah

  DOI：10.1039/c4ra02865a

  日期：——

  for the synthesis of pyrazole fused heterocycles via the palladium-catalyzed solvent free reaction of β-halovinyl/aryl aldehydes and 3-aminopyrazoles/5-aminopyrazoles under microwave irradiation in good yields. This method is applicable for the efficient synthesis of a wide range of substituted pyrazolo[3,4-b]pyridines, pyrazolo[3,4-b]quinolines, pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and pyrazolo[1,5-a]quinazolines

  开发了一种高效的方法，用于在微波辐射下通过钯催化的β-卤化基/芳基醛与3-氨基吡唑/ 5-氨基吡唑的钯催化无溶剂反应合成吡唑稠合杂环。该方法适用于有效合成各种取代的吡唑并[3,4- b ]吡啶，吡唑并[3,4- b ]喹啉，吡唑并[1,5- a ]嘧啶和吡唑并[1,5-]。一]喹唑啉。合成的吡唑融合化合物中的四种显示出的体外细胞毒活性几乎与药物阿霉素对宫颈HeLa癌细胞系和前列腺DU 205癌细胞系相当。