3-环己基噻吩 | 120659-34-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-环己基噻吩
• 英文名称: 3-cyclohexylthiophene
• CAS: 120659-34-9
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• mdl: MFCD02260242
• 分子量: 166.287
• InChiKey: FGHYZEFIPLFAOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基噻吩 在 iron(III) chloride 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 盐酸羟胺 、 sodium 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,5-bis(2-butyloctyl)-3,6-bis(4-cyclohexylthiophen-2-yl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  基于二酮吡咯并吡咯的低带隙聚合物，可通过主链扭曲提高光伏性能†

  摘要：

  基于二酮吡咯并吡咯（DPP）的π共轭聚合物是用于聚合物太阳能电池的非常有前途的低带隙电子供体材料。我们已将烷基结合到与DPP片段相连的噻吩环的4位上，这被证明有助于改善开路电压（V OC）和短路电流密度（J SC）。以苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDT）为供电子链段，合成了两种基于DPP的聚合物。当结合烷基时，两种聚合物均显示出良好的溶解性，稍宽的光学带隙和较深的HOMO能级。异质结太阳能电池由聚合物：PC 71制成BM作为有源层。与传统的DPP-BDT交替聚合物的器件性能相比，同时提高了V OC和J SC。获得的功率转换效率（PCE）为8.11％，这表明合理利用主干扭转是改善光伏性能的有前途的策略。

  DOI：

  10.1039/c6ta08130d
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 3-噻吩硼酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到3-环己基噻吩
  参考文献：
  名称：

  未活化仲烷基溴化物和碘化物的 Suzuki 交叉偶联

  摘要：

  使用未活化的烷基亲电试剂作为偶联伙伴的能力将显着增加金属催化交叉偶联过程已经非常出色的效用。本通讯描述了一种方法的开发，该方法可实现未活化的仲烷基溴化物和碘化物的首次 Suzuki 反应。偶联容易获得、易于处理的硼酸的能力是该催化剂体系的一个吸引人的特征。

  DOI：

  10.1021/ja039889k

文献信息

• Metal-Free Oxidative Coupling Reactions via σ-Iodonium Intermediates: The Efficient Synthesis of Bithiophenes Using Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Koji Morimoto、Tomofumi Nakae、Nobutaka Yamaoka、Toshifumi Dohi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/ejoc.201100969

  日期：2011.11

  The direct oxidative biaryl coupling reaction is an attractive tool for environmentally benign green chemistry. A novel direct method for the synthesis of bithiophene using a hypervalent iodine reagent has been developed. The reaction mechanism has also been investigated, casting light on the reaction intermediate and revealing the reactivity with iodonium salts.

  直接氧化联芳基偶联反应是一种对环境友好的绿色化学有吸引力的工具。已经开发了一种使用高价碘试剂合成联噻吩的新型直接方法。还研究了反应机理，揭示了反应中间体并揭示了与碘盐的反应性。
• [EN] C(SP3)-C(SP2) CROSS-COUPLING REACTION OF ORGANOZINC REAGENTS AND HETEROCYCLIC (PSEUDO)HALIDES<br/>[FR] RÉACTION DE COUPLAGE CROISÉ C(SP3)-C(SP2) DE RÉACTIFS D'ORGANOZINC ET DE (PSEUDO)HALOGÉNURES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：UNIV HONG KONG SCI & TECH

  公开号：WO2018019291A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Provided is a method of synthesizing a C(sp3)-C(sp2) cross-coupled compound comprising reacting a C(sp3) coupling partner with a C(sp2) coupling partner, a catalyst, and a solvent; wherein the C(sp3) coupling partner comprises an organic zinc reagent; and wherein the C(sp2) coupling partner comprises a heterocyclic halide or a heterocyclic pseudo halide. The method further comprises synthesis of the organic zinc reagent, wherein the synthesis comprises reacting a zinc powder with an acid, filtering, washing, and drying to obtain an activated zinc powder; and reacting the activated zinc powder with a metal iodide catalyst and a second solvent and heating for a predetermined time to obtain the organic zinc reagent.

  提供了一种合成C(sp3)-C(sp2)交叉偶联化合物的方法，包括将一个C(sp3)偶联配体与一个C(sp2)偶联配体、催化剂和溶剂反应；其中C(sp3)偶联配体包括有机锌试剂；而C(sp2)偶联配体包括杂环卤化物或杂环假卤化物。该方法进一步包括合成有机锌试剂，其中合成包括将锌粉与酸反应，过滤，洗涤和干燥以获得活化锌粉；并将活化锌粉与金属碘催化剂和第二溶剂反应并加热一定时间以获得有机锌试剂。
• Hypervalent iodine(III): selective and efficient single-electron-transfer (SET) oxidizing agent
  作者：Toshifumi Dohi、Motoki Ito、Nobutaka Yamaoka、Koji Morimoto、Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.040

  日期：2009.12

  ethers, affording the corresponding aromatic cation radicals. Since then, hypervalent iodine(III) has been utilized as a selective and efficient SET oxidizing agent that enables a variety of direct C–H functionalizations of aromatic rings in electron-rich arenes under mild conditions. We have now extended the original method to work in a series of heteroaromatic compounds such as thiophenes, pyrroles,

  1994年，我们首先确定了苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）（PIFA）对苯基醚的单电子转移（SET）氧化能力，提供了相应的芳族阳离子自由基。从那时起，高价碘（III）已被用作一种选择性和高效的SET氧化剂，可在温和条件下在富电子芳烃中实现芳环的各种直接C–H官能化。现在，我们已经将原始方法扩展为可用于一系列杂芳族化合物，例如噻吩，吡咯和吲哚。本文总结了自本世纪初以来的调查和结果。
• Discovery of Highly Potent Pinanamine-Based Inhibitors against Amantadine- and Oseltamivir-Resistant Influenza A Viruses
  作者：Xin Zhao、Runfeng Li、Yang Zhou、Mengjie Xiao、Chunlong Ma、Zhongjin Yang、Shaogao Zeng、Qiuling Du、Chunguang Yang、Haiming Jiang、Yanmei Hu、Kefeng Wang、Chris Ka Pun Mok、Ping Sun、Jianghong Dong、Wei Cui、Jun Wang、Yaoquan Tu、Zifeng Yang、Wenhui Hu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00042

  日期：2018.6.28

  Influenza pandemic is a constant major threat to public health caused by influenza A viruses (IAVs). IAVs are subcategorized by the surface proteins hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA), in which they are both essential targets for drug discovery. While it is of great concern that NA inhibitor oseltamivir resistant strains are frequently identified from human or avian influenza virus, structural

  流行性感冒是由甲型流感病毒（IAV）引起的对公共健康的持续重大威胁。IAVs按表面蛋白血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）进行分类，它们都是药物发现的基本靶标。尽管人们经常从人或禽流感病毒中鉴定出NA抑制剂奥司他韦耐药株，这一点引起了极大的关注，但流感HA的结构和功能表征却为新的抗病毒治疗带来了希望。在这项研究中，我们探索了基于频胺的抗病毒药物的构效关系（SAR），并发现了强效抑制剂M090对抗耐金刚烷胺的病毒（包括2009 H1N1大流行毒株）和耐奥司他韦的病毒。作用机理的研究，特别是溶血抑制作用，表明M090靶向HA流感，它占据了HA 2结构域的高度保守的口袋，并通过在构象重排过程中“锁定” HA 2的弯曲状态来抑制病毒介导的膜融合。这项工作在HA蛋白中提供了新的结合位点，表明该口袋可能是广谱抗A型流感药物设计和开发的有希望的目标。
• Direct Cyanation of Heteroaromatic Compounds Mediated by Hypervalent Iodine(III) Reagents:  In Situ Generation of PhI(III)−CN Species and Their Cyano Transfer
  作者：Toshifumi Dohi、Koji Morimoto、Naoko Takenaga、Akihiro Goto、Akinobu Maruyama、Yorito Kiyono、Hirofumi Tohma、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/jo061820i

  日期：2007.1.1

  in our laboratory provided insights into the real active iodine(III) species during the reaction; the reaction is induced by an active hypervalent iodine(III) species having a cyano ligand in situ generated by ligand exchange reaction at the iodine(III) center between trifluoroacetoxy group in PIFA and TMSCN, and effective cyanide introduction into heteroaromatic compounds is achieved by means of the

  高价碘（III）试剂可在温和的条件下（环境温度）介导各种电子富集的杂芳族化合物（例如吡咯1，噻吩3和吲哚5）的直接氰化反应，而无需任何预功能化。市售的三甲基甲硅烷基氰化物可用作稳定和有效的氰化物源，并且反应在均相系统中进行。吡咯的N-取代基对于避免不希望的氧化双吡咯偶联过程至关重要，因此氰基会选择性地引入N-甲苯磺酰基吡咯1的2位。在室温下，使用苯基碘双（三氟乙酸盐）（PIFA），TMCSN和BF 3 ·Et 2 O的组合可获得高收率。在反应机理中，杂芳族化合物的阳离子自由基中间体是单电子氧化的结果，成功转化的关键似乎取决于所用底物的氧化电位。因此，该反应也成功地扩展到了具有类似于N-甲苯磺酰基吡咯的氧化电位的其他杂芳族化合物，例如噻吩3和吲哚5。然而，在N的情况下，获得了在2-和3-位反应衍生的产物的区域异构体混合物。-甲苯磺酰基吲哚5a。在我们实验室中进行的进一步调查提供了对反应过程中