(5-octyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-phenyl-methanone | 1273326-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-octyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (5-Octyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)phenylmethanone；(5-octyl-2H-triazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1273326-80-9
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O
• 分子量: 285.389
• InChiKey: CFTCTTBLLFKIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 sodium azide 、 ammonium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (5-octyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  One-Pot, Three-Component Reaction Using Modified Julia Reagents: A Facile Synthesis of 4,5-Disubstituted 1,2,3-(NH)-Triazoles in a Wet Organic Solvent

  摘要：

  A new one-pot, three component reaction involving the use of Julia reagent, aldehyde, and sodium azide was developed for the efficient synthesis of N-unsubstituted 1,2,3-triazoles. This reaction could be carried out under mild reaction conditions without any precaution, and broad scope of substrates, both respect to Julia reagents and aldehydes, could be applied in this reaction system in generation of a small library of title compounds.

  DOI：

  10.1021/co5001597

文献信息

• One-pot synthesis of 4,5-disubstituted 1,2,3-(NH)-triazoles using terminal acetylenes, carbon monoxide, aryl iodides, and sodium azide
  作者：Na Li、Dong Wang、Jihui Li、Weilin Shi、Chao Li、Baohua Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.053

  日期：2011.3

  A one-pot method for the synthesis of 4,5-disubstituted-1,2,3-(NH)-triazoles via carbonylative Sonogashira reaction/1,3-dipolar cycloaddition of terminal acetylenes, carbon monoxide, aryl iodides, and sodium azide was developed. A series of new 4,5-disubstituted-1,2,3-(NH)-triazoles were prepared readily under mild conditions.

  一锅法通过羰基Sonogashira反应/末端乙炔，一氧化碳，芳基碘化物和叠氮化钠的1,3-偶极环加成反应合成4,5-二取代-1,2,3-（NH）-三唑发展了。在温和条件下很容易制备出一系列新的4,5-二取代-1,2,3-（NH）-三唑。