3,7-Diphenyl-pyrazolo<5,1-d>-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-on | 73997-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,7-Diphenyl-pyrazolo<5,1-d>-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-on
• 英文别名: 3,7-diphenylpyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4(3H)-one；3,7-diphenyl-3H-pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4-one；3,7-Diphenylpyrazolo<5,1-d><1,2,3,5>tetrazin-4-on；3,7-diphenylpyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4-one
• CAS: 73997-08-7
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅O
• 分子量: 289.296
• InChiKey: QJKQDMKIFMFWNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 沸点：
  506.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基吡唑 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,7-Diphenyl-pyrazolo<5,1-d>-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  Ege, Guenter; Gilbert, Karlheinz; Maurer, Kurt, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1375 - 1396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new azolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4-ones–analogs of antitumor agent temozolomide
  作者：E. V. Sadchikova

  DOI：10.1007/s11172-016-1522-9

  日期：2016.7

  the reactions with alkyland aryl isocyanates was studied. A number of new imidazo-and pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4 ones were synthesized, which are analogs of temozolomide. It was shown that diazoazoles do not react with isothiocyanates under similar conditions.

  研究了 5-重氮咪唑和 5-重氮吡唑在与烷基和芳基异氰酸酯反应中的反应性。合成了许多新的咪唑并吡唑并[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4，它们是替莫唑胺的类似物。结果表明，在类似条件下，重氮唑不与异硫氰酸酯反应。
• Synthesis of Pyrazolo[5,1-<i>d</i>][1,2,3,5]tetrazine-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Yaojun Gao、Yulin Lam

  DOI：10.1021/cc900063y

  日期：2010.1.11

  solid-phase synthesis of 5-aminopyrazole has been developed and applied to the preparation of pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-4(3H)-ones. In this strategy, a one-pot reaction from 5-aminopyrazoles to the pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-4(3H)-ones which provided the compounds in good yields was demonstrated. Using this synthetic strategy, we prepared a representative set of 16 pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-4(3H)-ones

  已开发了5-氨基吡唑的固相合成方法，并将其用于制备吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5]四嗪-4（3H）-ones。在该策略中，证明了从5-氨基吡唑到吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5]四嗪-4（3H）-的一锅反应，该化合物提供了良好的收率。使用这种合成策略，我们准备了一组代表性的16吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5] tetrazine-4（3H）-ones。
• EGE, GUNTER;GILBERT, KARLHEINZ;MAURER, KURT, CHEM. BER., 120,(1987) N 8, 1375-1395
  作者：EGE, GUNTER、GILBERT, KARLHEINZ、MAURER, KURT

  DOI：——

  日期：——