5,6-dihydro-10-allyl-5-methylindolo[2,3-b]quinolin-11-one | 1208377-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-10-allyl-5-methylindolo[2,3-b]quinolin-11-one
• 英文别名: 5-methyl-10-prop-2-enyl-6H-indolo[2,3-b]quinolin-11-one
• CAS: 1208377-00-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: DRFNFLTULWXOCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10b-dihydro-10b-allyl-5-methyl-10bH-indolo[2,3-b]quinolin-11-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以72%的产率得到5,6-dihydro-6-allyl-5-methylindolo[2,3-b]quinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚[2,3- b ]喹啉体系中的克莱森重排研究†

  摘要：

  提出了对底物结构对Claisen-aza-Cope反应的影响的研究，包括使用DFT计算合理化反应结果。还描述了反应的不对称形式，其与天然产物共生素家族的拟议方法有关。

  DOI：

  10.1039/b915677a

文献信息

• Studies on the Claisen rearrangements in the indolo[2,3-b]quinoline system
  作者：Nicholas Voûte、Douglas Philp、Alexandra M. Z. Slawin、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1039/b915677a

  日期：——

  A study of the effect of substrate structure on a Claisen-aza-Cope reaction is presented including a rationalisation of the reaction outcome using DFT calculations. An asymmetric version of the reaction is also described that is of relevance to a proposed approach to the communesin family of natural products.

  提出了对底物结构对Claisen-aza-Cope反应的影响的研究，包括使用DFT计算合理化反应结果。还描述了反应的不对称形式，其与天然产物共生素家族的拟议方法有关。