(2-(pyridin-2-yl)-1,3-phenylene)bis(o-tolylmethanone) | 1347042-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-(pyridin-2-yl)-1,3-phenylene)bis(o-tolylmethanone)
• CAS: 1347042-41-4
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₂
• 分子量: 391.469
• InChiKey: CLSQNFRGXQVTKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 邻甲基苯甲酰氯 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到(2-(pyridin-2-yl)phenyl)(o-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed Acylation of Arylpyridines with Acyl Chlorides viaortho-Selective C–H Bond Cleavage

  摘要：

  描述了钌催化的芳基吡啶与酰氯的邻位选择性酰化反应，通过C–H键的断裂实现。芳香酰氯以及α,β-不饱和酰氯与芳基吡啶偶联，生成芳香酮，催化剂为[RuCl2(PPh3)3]，碱为碳酸钾。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1018

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed C–H Functionalization of Arylpyrazoles: Regioselective Acylation with Acid Chlorides
  作者：Po Man Liu、Christopher G. Frost

  DOI：10.1021/ol402936c

  日期：2013.11.15

  A ruthenium-catalyzed C-H acylation of arylpyrazoles with a variety of acyl chlorides is described. The acylation reaction exhibits good regioselectivity and both aromatic and aliphatic acyl chlorides can be effectively coupled to the arylpyrazoles at the ortho-position.