ethyl 1,2-dihydro-5-(2-fluorophenyl)naphtho[2,1-c][2,7]naphthyridine-3(4H)-carboxylate | 1206781-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1,2-dihydro-5-(2-fluorophenyl)naphtho[2,1-c][2,7]naphthyridine-3(4H)-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(2-fluorophenyl)-2,4-dihydro-1H-naphtho[1,2-f][2,7]naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1206781-12-5
• 化学式: C₂₅H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 400.452
• InChiKey: MZKBQZRKNKCESW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 2-萘胺 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到ethyl 1,2-dihydro-5-(2-fluorophenyl)naphtho[2,1-c][2,7]naphthyridine-3(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘催化合成5-芳基萘[2,1–c] [2,7]萘啶衍生物的新方法

  摘要：

  1,2-二氢-5- arylnaphtho的合成的新方法[2,1- c ^ ] [2,7]通过芳香醛的三组分反应萘啶衍生物，萘-2-胺，以及Ñ取代描述了使用5 mol％碘作为催化剂的哌啶-4-酮衍生物。该新方法的特点是反应条件温和，收率高，操作简便以及使用可用的反应物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.212

文献信息

• A novel and efficient method for the synthesis of 5-arylnaphtho[2,1-<i>c</i>][2,7]naphthyridine derivatives catalyzed by iodine
  作者：Xiang-Shan Wang、Qing Li、Jian-Rong Wu、Chang-Sheng Yao、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.212

  日期：2009.11

  A novel method for the synthesis of 1,2‐dihydro‐5‐arylnaphtho[2,1‐c][2,7]naphthyridine derivatives via a three‐component reaction of aromatic aldehyde, naphthalen‐2‐amine, and N‐substituted piperidin‐4‐one derivatives is described using 5 mol % iodine as catalyst. The features of this new procedure are mild reaction condition, high yield, operational simplicity, and uses available reactants. J. Heterocyclic

  1,2-二氢-5- arylnaphtho的合成的新方法[2,1- c ^ ] [2,7]通过芳香醛的三组分反应萘啶衍生物，萘-2-胺，以及Ñ取代描述了使用5 mol％碘作为催化剂的哌啶-4-酮衍生物。该新方法的特点是反应条件温和，收率高，操作简便以及使用可用的反应物。J.杂环化​​学，（2009）。