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2-hydroxy-3-[(E)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoyl]cyclohepta-2,4,6-trien-1-one | 1251910-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxy-3-[(E)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoyl]cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
英文别名
——
2-hydroxy-3-[(E)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoyl]cyclohepta-2,4,6-trien-1-one化学式
CAS
1251910-49-2
化学式
C16H11NO5
mdl
——
分子量
297.267
InChiKey
INJOXSZUZLQTOR-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-acetyltropolone间硝基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到2-hydroxy-3-[(E)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoyl]cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
    参考文献:
    名称:
    托酚酰基取代查尔酮衍生物的简便和通用合成
    摘要:
    描述了通过 Claisen-Schmidt 缩合反应从 3-乙酰托酚酮和取代苯甲醛以及吡啶醛轻松合成一系列新的 troplonyl 取代的查尔酮衍生物。该方法使用 5% aq。KOH 作为催化剂和 50% aq。甲醇作为溶剂很有吸引力,因为它在温和的反应条件下以高产率特异性地生成 (E)-异构体。
    DOI:
    10.3184/030823410x12740293863464
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文献信息

  • A Facile and General Synthesis of Tropolonyl-Substituted Chalcone Derivatives
    作者:Mingqin Chang、Yang Li、Hong Zhang、Wentao Gao
    DOI:10.3184/030823410x12740293863464
    日期:2010.5
    A facile and general synthesis of a series of new troplonyl-substituted chalcone derivatives by Claisen–Schmidt condensation reaction from 3-acetyltropolone and substituted benzaldehydes as well as pyridine aldehydes is described. The method using 5% aq. KOH as catalyst and 50% aq. methanol as solvent is attractive since it specifically generates (E)-isomers with high yields under mild reaction conditions
    描述了通过 Claisen-Schmidt 缩合反应从 3-乙酰托酚酮和取代苯甲醛以及吡啶醛轻松合成一系列新的 troplonyl 取代的查尔酮衍生物。该方法使用 5% aq。KOH 作为催化剂和 50% aq。甲醇作为溶剂很有吸引力,因为它在温和的反应条件下以高产率特异性地生成 (E)-异构体。
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