3,N-bis(4-chlorophenyl)-2-[3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[4,5-d]thiazol-5-yl]acrylamide | 1240356-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3,N-bis(4-chlorophenyl)-2-[3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[4,5-d]thiazol-5-yl]acrylamide
• CAS: 1240356-80-2
• 化学式: C₂₅H₁₅Cl₃N₄OS
• 分子量: 525.845
• InChiKey: VKHMJCPXQLBCBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(4-chlorobenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazolo-2-yl]-3,N-bis(4-chlorophenyl)acrylamide 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到3,N-bis(4-chlorophenyl)-2-[3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[4,5-d]thiazol-5-yl]acrylamide
  参考文献：
  名称：

  与 2-Ethoxycarbonylmethylidene-4,5-Dihydro-4-Thiazolinone 的一些环化反应

  摘要：

  2-Ethoxycarbonylmethylidine-4,5-dihydro-4-thiazolinone (1) 与双芳香醛如对苯二醛或 4,4'-双甲酰基-二苯醚 (2a,b)（2:1 摩尔比）缩合并提供双- 4-噻唑烷酮 (3a,b)。(3a,b) 与丙二腈和芳香醛（1:2:2 摩尔比）的反应得到双噻唑并吡啶（4a-d）。双-(噻唑并吡啶)衍生物(6)通过4-噻唑啉酮(5c)与双醛(2b)在含有哌啶的回流乙醇中反应获得。4-噻唑啉酮 (5a,b) 与不同的 α-氰基肉桂腈环化得到噻唑并 [3,2-a] 吡啶 (7a-d)。化合物9由8与巯基乙酸反应生成，其与对氯苯甲醛反应生成10。化合物10与水合肼缩合得到11。化合物12和16a，

  DOI：

  10.1080/10426500903061509