((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 2-(2-acetamidoacetamido)acetylsulfamate | 1209994-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 2-(2-acetamidoacetamido)acetylsulfamate
• 英文别名: 2',3'-bis-O-TBS-Ac-GG-AMS
• CAS: 1209994-97-7
• 化学式: C₂₈H₅₀N₈O₉SSi₂
• 分子量: 730.99
• InChiKey: FQSGNIAGZYIREX-HATPXFROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  227.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 2-(2-acetamidoacetamido)acetylsulfamate 在 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl 2-(2-acetamidoacetamido)acetylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  Ub/Ubl E1 激活酶半合成蛋白抑制剂的设计

  摘要：

  泛素 (Ub) 和泛素样修饰剂 (Ubl) 激活酶 (E1s) 的半合成、基于机制的蛋白质抑制剂已被开发用于在蛋白质 SUMOylation 过程中靶向 E1 催化的 Ub/Ubl C 末端的腺苷酸化和硫酯化和泛素化。抑制剂是通过内含肽介导的表达蛋白连接产生的，使用截断的 Ub/Ubl 蛋白（SUMO 残基 1-94；Ub 残基 1-71）与 C 端硫酯和合成三肽具有 C 端腺苷类似物和 N -末端半胱氨酸残基。SUMO-AMSN (4a) 和 Ub-AMSN (4b) 含有磺酰胺基团作为前半反应中同源 Ub/Ubl-AMP 腺苷酸中间体中磷酸基团的不可水解模拟物，这些构建体选择性地抑制 SUMO E1 和Ub E1 分别呈剂量依赖性。SUMO-AVSN (5a) 和 Ub-AVSN (5b) 含有亲电子乙烯基磺酰胺，旨在在第二个半反应中捕获传入的 E1 半胱氨酸亲核试剂（SUMO E1 中的

  DOI：

  10.1021/ja9088549
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 2-(2-aminoacetamido)acetylsulfamate 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以20 mg的产率得到((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 2-(2-acetamidoacetamido)acetylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  Ub/Ubl E1 激活酶半合成蛋白抑制剂的设计

  摘要：

  泛素 (Ub) 和泛素样修饰剂 (Ubl) 激活酶 (E1s) 的半合成、基于机制的蛋白质抑制剂已被开发用于在蛋白质 SUMOylation 过程中靶向 E1 催化的 Ub/Ubl C 末端的腺苷酸化和硫酯化和泛素化。抑制剂是通过内含肽介导的表达蛋白连接产生的，使用截断的 Ub/Ubl 蛋白（SUMO 残基 1-94；Ub 残基 1-71）与 C 端硫酯和合成三肽具有 C 端腺苷类似物和 N -末端半胱氨酸残基。SUMO-AMSN (4a) 和 Ub-AMSN (4b) 含有磺酰胺基团作为前半反应中同源 Ub/Ubl-AMP 腺苷酸中间体中磷酸基团的不可水解模拟物，这些构建体选择性地抑制 SUMO E1 和Ub E1 分别呈剂量依赖性。SUMO-AVSN (5a) 和 Ub-AVSN (5b) 含有亲电子乙烯基磺酰胺，旨在在第二个半反应中捕获传入的 E1 半胱氨酸亲核试剂（SUMO E1 中的

  DOI：

  10.1021/ja9088549