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O2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl) 1-(piperazine-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate | 1375593-15-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl) 1-(piperazine-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate
英文别名
——
O2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl) 1-(piperazine-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate化学式
CAS
1375593-15-9
化学式
C18H28N4O11
mdl
——
分子量
476.441
InChiKey
OCAOPJQOKJHYAY-SFFUCWETSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.22
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    177.36
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    13.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Glycosylated diazeniumdiolate-based oleanolic acid derivatives: synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation as anti-human hepatocellular carcinoma agents
    摘要:
    研究人员合成了一系列基于齐墩果酸的 O2-糖基化重氮二醇酯衍生物(4-19),并评估了它们的抗人类肝细胞癌(HCC)活性。化合物 6 能选择性地抑制 HCC,但不能抑制非肿瘤肝细胞的增殖。这种抑制作用归因于 HCC 细胞释放的高水平一氧化氮(NO)。重要的是,6 号化合物表现出较低的急性毒性(LD50 = 173.3 mg kg-1),并能有效抑制小鼠 HCC 肿瘤的生长(3 mg kg-1 iv)。此外,6 还能诱导 HCC 细胞凋亡,其线粒体膜电位和 Bcl2 表达较低,但细胞色素 C 释放、Bax、caspase 3 和 9 表达活性较高。总之,6号可能是一种很有前景的干预HCC的候选药物。
    DOI:
    10.1039/c2ob25252j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Glycosylated diazeniumdiolate-based oleanolic acid derivatives: synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation as anti-human hepatocellular carcinoma agents
    摘要:
    研究人员合成了一系列基于齐墩果酸的 O2-糖基化重氮二醇酯衍生物(4-19),并评估了它们的抗人类肝细胞癌(HCC)活性。化合物 6 能选择性地抑制 HCC,但不能抑制非肿瘤肝细胞的增殖。这种抑制作用归因于 HCC 细胞释放的高水平一氧化氮(NO)。重要的是,6 号化合物表现出较低的急性毒性(LD50 = 173.3 mg kg-1),并能有效抑制小鼠 HCC 肿瘤的生长(3 mg kg-1 iv)。此外,6 还能诱导 HCC 细胞凋亡,其线粒体膜电位和 Bcl2 表达较低,但细胞色素 C 释放、Bax、caspase 3 和 9 表达活性较高。总之,6号可能是一种很有前景的干预HCC的候选药物。
    DOI:
    10.1039/c2ob25252j
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