(E)-(1S,3R,12S,13R,22S)-21-((2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-13-ethyl-19-methoxy-3,10,12,22-tetramethyl-14,18-dioxa-6,7-diaza-tricyclo[15.3.2.05,9]docosa-5,10-diene-4,15-dione | 112389-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(1S,3R,12S,13R,22S)-21-((2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-13-ethyl-19-methoxy-3,10,12,22-tetramethyl-14,18-dioxa-6,7-diaza-tricyclo[15.3.2.05,9]docosa-5,10-diene-4,15-dione
• 英文别名: (E)-(1S,3R,12S,13R,22S)-21-((2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-13-ethyl-19-methoxy-3,10,12,22-tetramethyl-14,18-dioxa-6,7-diaza-tricyclo[15.3.2.0^5,9]docosa-5,10-diene-4,15-dione
• CAS: 112389-23-8
• 化学式: C₃₃H₅₅N₃O₈
• 分子量: 621.815
• InChiKey: GADWYOZNFGTSNB-DKKROQLZSA-N

物化性质

• 沸点：
  735.8±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  128.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',20-di-O-acetyl-12,13-de-epoxy-12,13-dehydrorosaramicin 3,20-hemiacetal 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 (E)-(1S,3R,12S,13R,22S)-21-((2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-13-ethyl-19-methoxy-3,10,12,22-tetramethyl-14,18-dioxa-6,7-diaza-tricyclo[15.3.2.05,9]docosa-5,10-diene-4,15-dione
  参考文献：
  名称：

  Fishman, Andrew G.; Mallams, Alan K.; Puar, Mohindar S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1189 - 1210

  摘要：

  DOI：