1,2,6-Trimethyl-3,5-bisethoxycarbonyl-1,2-dihydropyridin | 39246-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2,6-Trimethyl-3,5-bisethoxycarbonyl-1,2-dihydropyridin
• 英文别名: 1,2,6-trimethyl-1,2-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester；1,2,6-Trimethyl-1,2-dihydro-pyridin-3,5-dicarbonsaeure-diaethylester；diethyl 1,2,6-trimethyl-2H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 39246-19-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: ATZQWRQKTOPIQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  355.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6-Trimethyl-3,5-bisethoxycarbonyl-1,2-dihydropyridin 、 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,2,6-Trimethyl-3,5-bisethoxycarbonylpyridinium 、 N-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氢化物转移反应的经典但新的动力学方程式†

  摘要：

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。

  DOI：

  10.1039/c3ob40831k
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis-ethoxycarbonyl-1,2,6-trimethyl-pyridinium; perchlorate 在 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 1,2,6-Trimethyl-3,5-bisethoxycarbonyl-1,2-dihydropyridin
  参考文献：
  名称：

  了解二氢吡啶化合物

  摘要：

  2,6-二甲基-4-苯基-3,5-二甲乙氧基-二氢吡啶（I），异构体1,2,6-三甲基-4-苯基-3,5-二甲乙氧基-二氢吡啶（II和X ），2,4,6-三甲基-3,5-二碳乙氧基-二氢吡啶（V），异构体1,2,4,6-四甲基-3,5-二碳乙氧基-二氢吡啶（III和XI），制备了2,6-二甲基-3,5-二甲乙氧基-二氢吡啶（VI）和1,2,6-三甲基-3,5-二甲乙氧基-二氢吡啶（IV和XII）异构体，对其进行了仔细检查并进行了仔细研究。确定宪法公式。报道了这些化合物的UV和IR光谱。另外，描述了一种新的N-甲基-二氢-烟酰胺，其中很可能存在1，6-二氢衍生物。对于久负盛名的N-甲基-二氢-烟酰胺，与其他作者一致，因此认为1,4-二氢结构是可能的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410715

文献信息

• Comparison between 1,2-Dihydropyridine and 1,4-Dihydropyridine on Hydride-Donating Ability and Activity
  作者：Jin-Ye Zhang、Xiao-Qing Zhu

  DOI：10.3390/molecules27175382

  日期：——

  In this paper, detailed comparisons of the driving force in thermodynamics and intrinsic force in the kinetics of 1,2-dihydropyridine and 1,4-dihydropyridine isomers of PNAH, HEH, and PYH in hydride transfer reactions are made. For 1,2-PNAH and 1,4-PNAH, the values of the thermodynamic driving forces, kinetic intrinsic barriers, and thermo-kinetic parameters are 60.50 and 61.90 kcal/mol, 27.92 and

  本文详细比较了 PNAH、HEH 和 PYH 的 1,2-二氢吡啶和 1,4-二氢吡啶异构体在氢化物转移反应中的热力学驱动力和动力学内力。对于 1,2-PNAH 和 1,4-PNAH，热力学驱动力、动力学本征势垒和热动力学参数的值分别为 60.50 和 61.90 kcal/mol、27.92 和 26.34 kcal/mol、44.21 和 44.12 kcal /mol，分别。对于 1,2-HEH 和 1,4-HEH，热力学驱动力、动力学本征势垒和热动力学参数的值分别为 63.40 和 65.00 kcal/mol、31.68 和 34.96 kcal/mol、47.54 和 49.98 kcal /mol，分别。对于 1,2-PYH 和 1,4-PYH，热力学驱动力、动力学本征势垒和热动力学参数的顺序为 69.90 和 72.60 kcal/mol，33。分别为 06 和 25.74