(3aS,7aS)-2-Allyl-1,3-dimethyl-octahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide | 146144-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (3aS,7aS)-2-Allyl-1,3-dimethyl-octahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide
• CAS: 146144-74-3
• 化学式: C₁₁H₂₁N₂OP
• 分子量: 228.274
• InChiKey: GOZOQKPQKRHZQV-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基环己酮 、 (3aS,7aS)-2-Allyl-1,3-dimethyl-octahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide 在 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (aR)-(+)-(4-methylcyclohexylidene)propene
  参考文献：
  名称：

  不对称烯烃的研究-对映体纯的亚丙基，亚烷基和亚苄基环己烷的合成

  摘要：

  用衍生自C 2对称的（R，R）-和（S，S）-N，N'-二甲基1,2-反式环己烷二胺的拓扑独特的双环膦酰胺处理烷基环己酮可产生对映体纯的亚烷基和亚苄基烷基环己烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88008-7

文献信息

• Absolute configuration at the tricarballylic acid moieties of fumonisin B2
  作者：Craig D Boyle、Yoshito Kishi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00852-4

  日期：1995.6

  The configuration at the chiral centers of the two tricarballylic acid moieties of fumonisin B2 is shown to be R. This stereochemistry is opposite to that recently suggested by others for the tricarballylic acid portions of fumonisin B1 and AAL toxin TA.

  在伏马菌素B的两个丙三羧酸部分的手性中心的构型2被示出为[R 。这种立体化学与其他人最近提出的伏马菌素B 1和AAL毒素T A的三碳烯酸部分相反。
• Synthesis of (−)-Berkelic Acid
  作者：Xiaoxing Wu、Jingye Zhou、Barry B. Snider

  DOI：10.1002/anie.200805488

  日期：2009.2.2

  AbstractAn extremophilic challenge: Stereospecific condensation of a fully functionalized ketal aldehyde and a 2,6‐dihydroxybenzoic acid is the key step in the synthesis of (−)‐berkelic acid confirming Fürstner's reassignment of the stereochemistry at C18 and C19, establishing the absolute stereochemistry, and tentatively assigning the stereochemistry at C22.magnified image