2,2'-(butane-1,1-diyl)dicyclohexane-1,3-dione | 101253-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-(butane-1,1-diyl)dicyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2,2'-butylidene-bis-cyclohexane-1,3-dione；2,2'-Butyliden-bis-cyclohexan-1,3-dion；2-[1-(2,6-Dioxocyclohexyl)butyl]cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 101253-57-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: MVFJJTLXAIQPFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(butane-1,1-diyl)dicyclohexane-1,3-dione 、 乙烷,三氯氟- 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到9-Propyl-10-p-tolyl-3,4,6,7,9,10-hexahydro-2H,5H-acridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Shanmugasundaram, Palanisamy; Prabahar, K. Joseph; Ramakrishnan, Vayalakkavoor T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 1003 - 1008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 正丁醛 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到2,2'-(butane-1,1-diyl)dicyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetraketones in water and under catalyst-free conditions

  摘要：

  报告采用了一种简单、环保的串联克诺文纳格尔缩合和迈克尔加成程序。环-13-二酮类化合物与多种醛类化合物在水中发生反应，生成四酮类化合物（64-99%）。在这一绿色合成方案中，溶剂水本身通过氢键催化反应，从而避免了使用任何其他催化剂，使合成过程更加简便。

  DOI：

  10.1039/b913816a

文献信息

• 276. cycloHexa-1 : 3-dione : a reagent for the characterisation of aldehydes
  作者：F. E. King、D. G. I. Felton

  DOI：10.1039/jr9480001371

  日期：——