(1S,2S,4R,5R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-6-phenylsulfanyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid benzyl ester | 190723-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,4R,5R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-6-phenylsulfanyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 190723-62-7
• 化学式: C₄₀H₄₀N₂O₆SSi
• 分子量: 704.919
• InChiKey: IEJXAIUHXDFXAR-ZITOETEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R,5R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-6-phenylsulfanyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2S,4R,5S,6S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2',3'-Cyclopropanated Nucleoside Dimers

  摘要：

  本文描述了三种新型构象刚性二聚体的合成，这些二聚体含有环丙基酰胺和磺酰胺功能基团。将其引入寡核苷酸序列后，在与其互补RNA序列结合时，Tm值显著降低。

  DOI：

  10.1055/s-1997-802
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-phenylselanyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.12h， 生成 (1S,2S,4R,5R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-6-phenylsulfanyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2',3'-Cyclopropanated Nucleoside Dimers

  摘要：

  本文描述了三种新型构象刚性二聚体的合成，这些二聚体含有环丙基酰胺和磺酰胺功能基团。将其引入寡核苷酸序列后，在与其互补RNA序列结合时，Tm值显著降低。

  DOI：

  10.1055/s-1997-802