1-[(2R,5R)-4-Benzeneselenonyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,5-dihydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 190723-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(2R,5R)-4-Benzeneselenonyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,5-dihydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 190723-54-7
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₆SeSi
• 分子量: 635.65
• InChiKey: KRSNKWOKRLUWIC-GGXMVOPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,5R)-4-Benzeneselenonyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,5-dihydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2S,4R,5S,6S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2',3'-Cyclopropanated Nucleoside Dimers

  摘要：

  本文描述了三种新型构象刚性二聚体的合成，这些二聚体含有环丙基酰胺和磺酰胺功能基团。将其引入寡核苷酸序列后，在与其互补RNA序列结合时，Tm值显著降低。

  DOI：

  10.1055/s-1997-802
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-phenylselanyl-2,5-dihydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到1-[(2R,5R)-4-Benzeneselenonyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,5-dihydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2',3'-Cyclopropanated Nucleoside Dimers

  摘要：

  本文描述了三种新型构象刚性二聚体的合成，这些二聚体含有环丙基酰胺和磺酰胺功能基团。将其引入寡核苷酸序列后，在与其互补RNA序列结合时，Tm值显著降低。

  DOI：

  10.1055/s-1997-802