(S)-7-tert-Butyl-3-methyl-2-oxa-spiro[3.5]nonan-1-one | 172536-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (S)-7-tert-Butyl-3-methyl-2-oxa-spiro[3.5]nonan-1-one
• CAS: 172536-20-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: UGAMOLOSKDBOGY-KWBADKCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-tert-Butyl-3-methyl-2-oxa-spiro[3.5]nonan-1-one 生成 1-tert-butyl-4-ethylidenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active 1-t-butyl-4-ethylidenecyclohexane via CO2-elimination from a spirofused β-lactone

  摘要：

  (R)-1-t-Butyl-4-ethylidene cyclohexane (R)-1) is prepared with >98% ee from 4-t-butylcyclo-hexane carboxylic acid via the optically active beta-lactone 10.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01596-a
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-1-[4-tert-Butyl-1-((S)-1-hydroxy-ethyl)-cyclohexanecarbonyl]-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-7-tert-Butyl-3-methyl-2-oxa-spiro[3.5]nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active 1-t-butyl-4-ethylidenecyclohexane via CO2-elimination from a spirofused β-lactone

  摘要：

  (R)-1-t-Butyl-4-ethylidene cyclohexane (R)-1) is prepared with >98% ee from 4-t-butylcyclo-hexane carboxylic acid via the optically active beta-lactone 10.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01596-a