2-Bromo-3-methoxy-5,5-dimethyl-3-prop-2-ynyloxy-cyclohexanone | 122552-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-3-methoxy-5,5-dimethyl-3-prop-2-ynyloxy-cyclohexanone
• 英文别名: 2-bromo-3-methoxy-5,5-dimethyl-3-prop-2-ynoxycyclohexan-1-one
• CAS: 122552-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₃
• 分子量: 289.169
• InChiKey: GQOAIZVKKVLBPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3-methoxy-5,5-dimethyl-3-prop-2-ynyloxy-cyclohexanone 、 三正丁基氢锡 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 生成 7a-methoxy-6,6-dimethyl-3-methylidene-5,7-dihydro-3aH-1-benzofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  SRIKLISHNA, A.;KEISHNAN, K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 4995-4996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone 、 2-丙炔-1-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Bromo-3-methoxy-5,5-dimethyl-3-prop-2-ynyloxy-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  氯化钛（III）介导的呋喃衍生物的合成：（±）-依维酮的合成

  摘要：

  氯化钛新茂（III）（Cp 2 TiCl）介导的一锅合成呋喃衍生物已完成。该自由基方法已被用于呋喃单萜，evodone的合成。由可商购获得的二茂钛二氯化物（Cp 2 TiCl 2）和锌粉在THF中原位制备Ti（III）物种。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0048-1

文献信息

• A strategy to 3-acyl-4-methyl furans. Synthesis of (±)-evodone
  作者：A. Srikrishna、K. Krishnan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80662-0

  日期：1988.1

  Synthesis of Evodone the radical cyclisation of the bromoacetal to methylene tetrahydrofuran is described.

  描述了Evodone的合成，将溴缩醛自由基环化为亚甲基四氢呋喃。