(((1-propylpyridin-4(1H)-ylidene)amino)methylene)bis(phosphonic acid) | 1198228-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (((1-propylpyridin-4(1H)-ylidene)amino)methylene)bis(phosphonic acid)
• CAS: 1198228-95-3
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₆P₂
• 分子量: 310.183
• InChiKey: LFTNALZDQJINLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  132.35
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 原甲酸三丙酯 在 亚磷酸二异丙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 20.0h， 生成 (((1-propylpyridin-4(1H)-ylidene)amino)methylene)bis(phosphonic acid) 、 N-(pyrid-4-yl)aminomethylenebisphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  深入了解三组分缩合生成氨基亚甲基双膦酸酯的机理

  摘要：

  伯胺，亚磷酸二乙酯和原甲酸三乙酯的三组分反应，然后加合物的酸水解，以良好的收率提供了N-取代的氨基亚甲基双膦酸。它用途广泛，通常用于制备具有潜在抗骨质疏松，抗菌，抗癌，抗寄生虫或除草活性的化合物。但是，反应机理仍然未知。p-硝基苯胺已被发现是阐明这一问题的有趣工具。它的使用可以分离和鉴定出四种不含磷和含磷的中间体，随后提示了整个过程的机理。获得的知识有助于解释使用4-氨基吡啶进行更复杂反应的路线和最终产物结构。毫无疑问地证明了吡啶氮原子的另外的烷基化，导致意外的N-（1-烷基吡啶-4-氨基）亚甲基双膦酸。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.025