2-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-4-bromophenol | 22091-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-4-bromophenol
• 英文别名: 4-bromo-2-(5-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenol；5-methyl-2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)benzoxazole；4-bromo-2-(5-methyl-benzooxazol-2-yl)-phenol；4-bromo-2-(5-methylbenzoxazol-2-yl)phenol；4-bromo-2-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol
• CAS: 22091-31-2
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO₂
• 分子量: 304.143
• InChiKey: GVDLZDRAQAXRJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C
• 沸点：
  399.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-4-bromophenol 在 5% Cu2O/C 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-5-bromophenyl]-5-methylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  木炭催化无配体上的氧化亚铜，通过点击化学合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  木炭上的氧化亚铜 (Cu2O/C) 的制备是首次描述，它催化有机叠氮化物和末端炔烃形成 1,4-二取代的 1,2,3-三唑，产率良好至极好（69 -94%）。这些二取代的三唑可以在含有催化剂悬浮液的 50% 异丙醇水溶液中的烷基溴化物、叠氮化钠和末端乙炔的一锅法中同样有效地生成。这消除了分离潜在爆炸性有机叠氮化物的必要性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.312
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 、 5-溴水杨醛 在 silver nitrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到2-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-4-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  高效的AgNO3催化方法将水杨醛中的2-（苯并[d] azol-2-基）酚与2-氨基硫酚，2-氨基苯酚和苯1,2-二胺反应

  摘要：

  描述了一种新的，便捷有效的AgNO 3催化策略，用于制备2-（苯并[ d ] azol-2-基）苯酚衍生物，产率高至优异（63-98％）。反应在温和的反应条件下通过取代的水杨醛与2-氨基硫酚，2-氨基酚或苯1,2-二胺之间的缩合/分子内亲核加成/氧化过程进行。值得注意的是，该反应利用廉价的AgNO 3作为易于获得的低成本良性氧化剂，催化剂负载低，具有出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/aoc.4284

文献信息

• Application of nano SnO2 as a green and recyclable catalyst for the synthesis of 2-aryl or alkylbenzoxazole derivatives under ambient temperature
  作者：SEYED MOHAMMAD VAHDAT、SHIMA GHAFOURI RAZ、SAEED BAGHERY

  DOI：10.1007/s12039-013-0544-1

  日期：2014.5

  Application of nano SnO2 as an efficient and benign catalyst has been explored for the synthesis of 2-aryl or alkylbenzoxazole derivatives via condensation reaction of aldehyde with 2-aminophenol. The reactions proceed under heterogeneous and mild conditions in ethanol at room temperature to provide 2-aryl or alkylbenzoxazoles in high yields.

  纳米SnO2作为高效且温和的催化剂在合成2-芳基或烷基苯并噁唑衍生物方面得到了探索，方法是通过醛与2-氨基酚的缩合反应。反应在室温下的乙醇中以异相和温和条件进行，能够高产率地提供2-芳基或烷基苯并噁唑。
• 半夹心钌配位化合物及其制备方法和应用
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN104876969B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种半夹心钌配位化合物及其制备方法和应用，该半夹心钌配位化合物的结构如式(II)所示，其中，X为卤素，m和n各自独立地选自1‑4中的正整数，R1和R2各自独立地选自C1‑C6的烃基、卤素或H。该半夹心钌配位化合物具有优异的化学稳定性以及溶解性，同时制备该半夹心钌配位化合物的方法具有步骤简单和产率高的特性。
• Preparation, crystal structures and properties of half-sandwich ruthenium complexes containing salicylbenzoxazole ligands
  作者：Ying Sun、Yuan-Chen Dai、Xue Wang、Jia-Ming Cheng、Wei-Guo Jia

  DOI：10.1080/00958972.2015.1109643

  日期：2016.1.2

  Abstract Three half-sandwich ruthenium complexes [Ru(p-cymene)LCl] containing salicylbenzoxazole ligands [LH = 2-(5-methyl-benzoxazol-2-yl)-4-methyl-phenol (2a), LH = 2-(5-methyl-benzoxazol-2-yl)-4-chloro-phenol (2b), and LH = 2-(5-methyl-benzoxazol-2-yl)-4-bromo-phenol (2c)] were synthesized and characterized. All half-sandwich ruthenium complexes were fully characterized by 1H and 13C NMR spectra

  摘要 含有水杨基苯并恶唑配体的三种半夹心钌配合物 [Ru(p-cymene)LCl] [LH = 2-(5-methyl-benzoxazol-2-yl)-4-methyl-phenol (2a), LH = 2-(合成并表征了5-甲基-苯并恶唑-2-基)-4-氯-苯酚(2b)和LH = 2-(5-甲基-苯并恶唑-2-基)-4-溴-苯酚(2c)] . 所有半夹心钌配合物均通过 1H 和 13C NMR 光谱、MS、元素分析、UV-vis 以及循环伏安法 (CV) 进行了充分表征。2a、2b和2c的分子结构由单晶X射线衍射证实。单晶 X 射线结构表明，合成的钌配合物是三足钢琴凳，具有通过双齿水杨基苯并恶唑配体与金属中心配位形成的六元金属环。
• Benzoxazoles Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100004301A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  There is provided the use of a compound of formula I, wherein Y, W 1 to W 4 , Z 1 to Z 4 and R have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  本发明提供了一种化合物I的应用，其中Y、W1至W4、Z1至Z4和R的含义如说明书中所述，并且其药学上可接受的盐，用于制备治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病的药物，特别是用于治疗炎症。
• WO2008/71944
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——