N-(piperidine-1-carbonyl)nicotinamide | 71585-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(piperidine-1-carbonyl)nicotinamide
• 英文别名: N-(piperidine-1-carbonyl)-nicotinamide；N-(Piperidinocarbonyl)nicotinamide；N-(piperidine-1-carbonyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 71585-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: GLTCOCNBWVGFDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 1-氨基甲酰基哌啶 、 一氧化碳 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 100.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到N-(piperidine-1-carbonyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助钯催化羰基化合成芳基和杂芳基N-酰基脲的新方法

  摘要：

  在脲亲核试剂的存在下，通过钯催化的芳基或杂芳基卤化物的羰基化反应，已开发出一种新的实用的芳基和杂芳基N-酰基脲合成方法。说明反应的广泛范围的一系列反应是在微波辐射下进行的，使用一氧化碳气体在装有进气口适配器的容器中，或六羰基钼作为标准微波小瓶中的一氧化碳源。反应以良好至优异的产率进行。为了说明该方法的有效性，报告了重要杀虫剂双氟苯隆的一步合成方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000395

文献信息

• Heterocyclylcarbonyl derivatives of urea
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04252957A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  Heterocyclylcarbonyl derivatives of urea having the formula ##STR1## wherein R is a heterocyclyl group; and R.sub.1 and R.sub.2 when taken together with the nitrogen to which they are attached are morpholino, thiomorpholino or a 6-8 membered nitrogen containing heterocyclic ring; methods for their preparation and use as agents for dissolving gallstones.

  尿素的杂环羰基衍生物，其化学式为##STR1## 其中R是杂环基; 当R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起取时，它们是吗啡啶，硫代吗啡啶或含6-8个成员的含氮杂环环; 它们的制备方法和作为溶解胆石的药剂的用途。
• US4252957A
  申请人：——

  公开号：US4252957A

  公开（公告）日：1981-02-24