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(4-Propyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7(12),8,10,20,22-hexaen-4-yloxy)-acetyl chloride | 153681-75-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-Propyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7(12),8,10,20,22-hexaen-4-yloxy)-acetyl chloride
英文别名
——
(4-Propyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7(12),8,10,20,22-hexaen-4-yloxy)-acetyl chloride化学式
CAS
153681-75-5
化学式
C24H29ClO7
mdl
——
分子量
464.943
InChiKey
TWSFMIUEPPEBAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    72.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Propyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7(12),8,10,20,22-hexaen-4-yloxy)-acetyl chloride 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N-Hydroxy-2-(4-propyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7(12),8,10,20,22-hexaen-4-yloxy)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    新的套索状醚羧酸和异羟肟酸:合成和镧系元素离子络合
    摘要:
    合成了基于二苯并-13-冠-4,二苯并-14-冠-4,二苯并-16-冠-5和二苯并-19-冠-6环系的二十六个新的套索状醚羧酸和异羟肟酸,并且固体确定了二苯并-19-冠-6套索状醚异羟肟酸的α-态结构。这些质子可电离的套索状醚将镧系元素离子萃取到氯仿中的效率和选择性受冠醚环的大小,亲脂性基团连接位点和酸性官能团的强烈影响。通常,套索状醚异羟肟酸比相应的套索状醚羧酸更有效和更具选择性的镧系元素离子萃取剂。在1H nmr和ir结合研究表明,大环聚醚单元和质子可电离基团均参与镧系元素离子的络合。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350416
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的套索状醚羧酸和异羟肟酸:合成和镧系元素离子络合
    摘要:
    合成了基于二苯并-13-冠-4,二苯并-14-冠-4,二苯并-16-冠-5和二苯并-19-冠-6环系的二十六个新的套索状醚羧酸和异羟肟酸,并且固体确定了二苯并-19-冠-6套索状醚异羟肟酸的α-态结构。这些质子可电离的套索状醚将镧系元素离子萃取到氯仿中的效率和选择性受冠醚环的大小,亲脂性基团连接位点和酸性官能团的强烈影响。通常,套索状醚异羟肟酸比相应的套索状醚羧酸更有效和更具选择性的镧系元素离子萃取剂。在1H nmr和ir结合研究表明,大环聚醚单元和质子可电离基团均参与镧系元素离子的络合。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350416
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文献信息

  • Sodium Ion-Selective Electrodes Based on Dibenzo-16-crown-5 Compounds with Pendent Ester Groups
    作者:Akira. Ohki、Jian Ping. Lu、Johnny L. Hallman、Xiaowu. Huang、Richard A. Bartsch
    DOI:10.1021/ac00110a013
    日期:1995.7.15
    Selectivities of 21 dibenzo-16-crown-5 compounds with pendent ester groups for alkali metal, alkaline earth metal, and ammonium ions have been determined in solvent polymeric membrane electrodes. The ionophores include alkyl sym-R-dibenzo-16-crown-5-oxyacetates with R = hydrogen, linear alkyl, branched alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, alkynyl, and phenyl groups. For lariat ethers with a hydrogen, linear alkyl group, or branched alkyl group attached to the ring carbon that bears the ester-containing side arm, the Na+/K+ selectivity increases as the bulkiness of the geminal substituent is enhanced; whereas the Na+/Li+ selectivity exhibits a weaker inverse relationship to the size of R. On the other hand, the Na+/K+ and Na+/Li+ selectivities are insensitive to variations in the size and shape of the ester alkyl groups. For eight of the lariat ether ester ionophores, very high Na+/Li+ selectivities of 10(3.8)-10(3.9) are observed.
  • Kasprzyk, Stanislaw P.; Bartsch, Richard A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 119 - 123
    作者:Kasprzyk, Stanislaw P.、Bartsch, Richard A.
    DOI:——
    日期:——
  • Hayashita, Takashi; Taniguchi, Shinichiro; Tanamura, Yoshihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 5, p. 1003 - 1006
    作者:Hayashita, Takashi、Taniguchi, Shinichiro、Tanamura, Yoshihiko、Uchida, Tatsuya、Nishizawa, Seiichi、Teramae, Norio、Jin, Yong Suk、Lee, Jong Chan、Bartsch, Richard A.
    DOI:——
    日期:——
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