(2E,7E)-deca-2,7,9-trienoic acid | 90719-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,7E)-deca-2,7,9-trienoic acid
• CAS: 90719-48-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: DQJYFAUPFMYHSU-DDJGDYJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,7E)-deca-2,7,9-trienoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4β-(hydroxymethyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene
  参考文献：
  名称：

  手性三烯-n-酰基恶唑烷酮在分子内狄尔斯-阿尔德反应中的非对面选择性

  摘要：

  在E，E-三烯酰亚胺3和6的不对称Diels-Alder环加成反应中观察到了极好的非对面选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90184-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,E)-deca-2,7,9-trienoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86.2%的产率得到(2E,7E)-deca-2,7,9-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的基于萘烷的FKBP51选择性配体双环支架。

  摘要：

  对FKBP51的选择性抑制已成为对诸如重度抑郁症，肥胖症，慢性疼痛和某些癌症等疾病的可能新疗法。当前的FKBP51抑制剂相当大，柔韧性，并且必须进一步优化。通过使用基于结构的刚性化策略，我们在此报告FKBP51配体的新型有前途的双环支架的设计和合成。结构活性分析表明，十氢化萘支架是FBKP51选择性选择性亚口袋的最佳部分。所得化合物保留了对FKBP51的高效力，并且与紧密同源的FKBP52相比具有出色的选择性。在这个新系列的高级配体的共晶体结构中，我们展示了十氢化萘如何以典型的FKBP51选择性结合构象锁定配体的关键选择性诱导环己基部分。最好的化合物29在HeLa衍生的KB细胞系中产生细胞死亡，Hela衍生的KB细胞系是宫颈腺癌的细胞模型，其中FKBP51高度表达。我们的结果表明，在保持FKBP51选择性的同时，如何可以使FKBP51抑制剂刚性化和扩展。此类抑制剂可能是治疗FKBP51失调的人类癌症的新型工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01157

文献信息

• Asymmetric Diels-Alder cycloaddition reactions with chiral .alpha.,.beta.-unsaturated N-acyloxazolidinones
  作者：David A. Evans、K. T. Chapman、J. Bisaha

  DOI：10.1021/ja00212a037

  日期：1988.2
• EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 37, 4071-4074
  作者：EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1238-1256
  作者：EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.

  DOI：——

  日期：——