(E,E)-2,7,9-decatrienoyl chloride | 90719-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (E,E)-2,7,9-decatrienoyl chloride
• 英文别名: (E;E)-2,7,9-decatrienoic acid；(2E,7E)-deca-2,7,9-trienoyl chloride
• CAS: 90719-49-6
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: GROPHFUDKRYGHV-DDJGDYJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-2,7,9-decatrienoyl chloride 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R)-3-((4'R,5'R,6'S)-bicyclo<4.3.0>nonene-4'-carbonyl)-4-cyclohexyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  手性三烯-n-酰基恶唑烷酮在分子内狄尔斯-阿尔德反应中的非对面选择性

  摘要：

  在E，E-三烯酰亚胺3和6的不对称Diels-Alder环加成反应中观察到了极好的非对面选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90184-4
• 作为产物：
  描述：

  (5E)-5,7-octadienal 生成 (E,E)-2,7,9-decatrienoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-樟脑-苏丹三烯的不对称分子内Diels-Alder反应。

  摘要：

  在-20°下用EtAlCl 2处理三烯酰亚胺4，得到结晶的环加合物5，其提供对映体纯的双环醇9并具有手性助剂的再生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98228-5

文献信息

• Asymmetric Diels-Alder cycloaddition reactions with chiral .alpha.,.beta.-unsaturated N-acyloxazolidinones
  作者：David A. Evans、K. T. Chapman、J. Bisaha

  DOI：10.1021/ja00212a037

  日期：1988.2
• Highly Diastereoselective Diels−Alder Reactions Using a Fructose Diacetonide Chiral Scaffold
  作者：Eric J. Enholm、Shujun Jiang

  DOI：10.1021/jo0002285

  日期：2000.7.1
• OPPOLZER, W.;DUPUIS, D., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 44, 5437-5440
  作者：OPPOLZER, W.、DUPUIS, D.

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 37, 4071-4074
  作者：EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1238-1256
  作者：EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.

  DOI：——

  日期：——