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(E,E)-2,7,9-decatrienoyl chloride | 90719-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,E)-2,7,9-decatrienoyl chloride
英文别名
(E;E)-2,7,9-decatrienoic acid;(2E,7E)-deca-2,7,9-trienoyl chloride
(E,E)-2,7,9-decatrienoyl chloride化学式
CAS
90719-49-6
化学式
C10H13ClO
mdl
——
分子量
184.666
InChiKey
GROPHFUDKRYGHV-DDJGDYJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E,E)-2,7,9-decatrienoyl chloride二甲基氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (4R)-3-((4'R,5'R,6'S)-bicyclo<4.3.0>nonene-4'-carbonyl)-4-cyclohexyl-2-oxazolidinone
    参考文献:
    名称:
    手性三烯-n-酰基恶唑烷酮在分子内狄尔斯-阿尔德反应中的非对面选择性
    摘要:
    在E,E-三烯酰亚胺3和6的不对称Diels-Alder环加成反应中观察到了极好的非对面选择。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90184-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-酰基-樟脑-苏丹三烯的不对称分子内Diels-Alder反应。
    摘要:
    在-20°下用EtAlCl 2处理三烯酰亚胺4,得到结晶的环加合物5,其提供对映体纯的双环醇9并具有手性助剂的再生。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98228-5
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文献信息

  • Diastereofacial selectivity in intramolecular diels-alder reactions of chiral triene-n-acyloxazolidones
    作者:David A. Evans、Kevin T. Chapman、John Bisaha
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90184-4
    日期:1984.1
    Excellent diasterofacial selection has been observed in asymmetric Diels-Alder cycloadditions of E,E-triene-imides 3 and 6.
    在E,E-三烯酰亚胺3和6的不对称Diels-Alder环加成反应中观察到了极好的非对面选择。
  • Highly Diastereoselective Diels−Alder Reactions Using a Fructose Diacetonide Chiral Scaffold
    作者:Eric J. Enholm、Shujun Jiang
    DOI:10.1021/jo0002285
    日期:2000.7.1
  • OPPOLZER, W.;DUPUIS, D., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 44, 5437-5440
    作者:OPPOLZER, W.、DUPUIS, D.
    DOI:——
    日期:——
  • EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 37, 4071-4074
    作者:EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.
    DOI:——
    日期:——
  • EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1238-1256
    作者:EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.
    DOI:——
    日期:——
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