(5-bromo-2-methyl-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amine | 100387-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5-bromo-2-methyl-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: (5-Brom-2-methyl-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amin；1-(5-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 100387-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂
• 分子量: 267.168
• InChiKey: UZXIWQVAGJIOMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  360.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-methyl-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amine 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 sodium carbonate 、 丙炔酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl 5'-bromo-2'-methyl-2-phenylspiro[cyclopentane-1,3'-indol]-2-ene-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔烃和吲哚衍生的溴化物之间的可见光诱导的级联脱芳香化环化：合成螺环吲哚胺的简便策略

  摘要：

  已探索了炔烃与吲哚衍生的溴化物之间的可见光引发的分子间脱芳香化环化级联反应。这种转化表现出广泛的底物范围和显着的官能团耐受性，提供了在温和条件下接近各种螺环吲哚胺的有效途径。

  DOI：

  10.1039/d0cc05672c
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯肼 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (5-bromo-2-methyl-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Quadbeck; Roehm, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1954, vol. 297, p. 229,233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terent'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2541,2550; engl. Ausg. S. 2504, 2511
  作者：Terent'ew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Colo et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1954, vol. 9, p. 611,615
  作者：Colo et al.

  DOI：——

  日期：——