(2S,6R)-4-(5-bromo-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)-2,6-dimethylmorpholine | 1332492-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,6R)-4-(5-bromo-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)-2,6-dimethylmorpholine
• 英文别名: (2S,6R)-4-[5-bromo-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl]-2,6-dimethylmorpholine
• CAS: 1332492-95-1
• 化学式: C₁₆H₁₆BrF₃N₂O
• 分子量: 389.215
• InChiKey: LPAWRERJZHGIQR-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2,6-dimethylmorpholine 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,6R)-4-(5-bromo-7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)-2,6-dimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Expeditious one-pot synthesis of C3-piperazinyl-substituted quinolines: key precursors to potent c-Met inhibitors

  摘要：

  一种有效的单锅合成具有多样化C3-哌嗪基团的喹啉的方法被开发出来，采用了改进的Friedländer反应。该方法不仅能够大规模合成我们早期报道的c-Met抑制剂，还为生成新型多取代喹啉提供了一种途径，以便进一步进行结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1039/c1ob05830d